Amyloidosis - Amylosehttps://fr.wikipedia.org/wiki/Amylose_(maladie)
L'Amylose (Amyloidosis) désigne un groupe de maladies caractérisées par l'accumulation de protéines anormales, appelées fibrilles amyloïdes, dans les tissus. On observe des papules hyperkératosiques très prurigineuses, pouvant fusionner pour former des taches grisâtres à brunes. Le site d'atteinte le plus fréquent est le tibia antérieur ainsi que le haut du dos.

○ Diagnostic et traitement
#Électrophorèse du sang ou des urines
#Biopsie cutanée
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  • Caractéristiques faciales classiques de l'amylose (Amyloidosis)
  • Sur la vue agrandie, on observe des papules dures de forme similaire. Elles sont relativement uniformes et dures, contrairement aux troubles allergiques comme la dermatite atopique.
  • Caractéristiques cutanées de l'amyloidosis cutis dyschromica — (A) macules hyperpigmentées et hypopigmentées sur le bas de la jambe.
  • Lichen amyloidosis est souvent diagnostiqué à tort comme une dermatite atopique. Un cas typique se manifeste par de petites papules dures et des démangeaisons.
  • La lésion d'Amylose (Amyloidosis) peut ressembler à celle d'une dermatite atopique.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Une femme de 26 ans s'est présentée à notre clinique, se plaignant d'une éruption cutanée prurigineuse sur les jambes, présente depuis 10 ans. Malgré l'utilisation de crèmes stéroïdes et d'une crème au tazarotène, l'éruption n'a pas évolué. Elle n'avait pas d'antécédents familiaux pertinents. À l'examen, nous avons observé des plaques rugueuses et surélevées sur le devant des jambes, compatibles avec une lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis est une affection cutanée rare caractérisée par des démangeaisons persistantes d’origine inconnue. Elle se manifeste généralement sous forme d’amas de taches décolorées et surélevées sur les zones superficielles de la peau. Le Lichen Amyloidosis apparaît le plus souvent chez les personnes âgées de 50 à 60 ans et, malheureusement, il n’existe aucun traitement curatif. Les traitements actuellement disponibles offrent généralement des résultats modestes.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis est une affection cutanée qui provoque des démangeaisons de longue durée. Elle se caractérise par des grappes de bosses épaissées que l'on trouve principalement sur le dos, les tibias, les cuisses et les bras. Lorsqu’on l’examine au microscope, le Lichen amyloidosis montre une accumulation d'amyloïde dans la couche supérieure de la peau ainsi qu'un épaississement et un élargissement de la couche externe. Bien que la cause exacte du Lichen amyloidosis ne soit pas encore entièrement comprise, des études antérieures l'ont lié à des facteurs tels que le frottement ou la friction sur la peau, la mort cellulaire, les infections virales, entre autres. Le Lichen amyloidosis semble être lié à plusieurs autres affections cutanées telles que atopic dermatitis, lichen planus et mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.