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Juvenile xanthogranuloma (JXG) est une affection assez courante et le type de non-Langerhans cell histiocytic disorder le plus fréquent chez les enfants. Dans environ 75 % des cas, ces lésions apparaissent au cours de la première année de vie et plus de 15 à 20 % des patients en présentent dès la naissance. Bien que rare chez les adultes, le JXG survient généralement le plus souvent chez les personnes entre la fin de la vingtaine et la trentaine, et la plupart des patients adultes ne présentent qu'une seule lésion. Cliniquement, elle apparaît sous la forme de bosses ou de bosses fermes, simples ou multiples, jaune-orange-brun, principalement sur le visage, le cou et le haut du corps. Les lésions buccales sont rares mais peuvent apparaître sous la forme d'une bosse jaune sur les côtés de la langue ou ailleurs dans la bouche, pouvant entraîner des ulcères et des saignements. Les lésions cutanées ne provoquent généralement pas de symptômes et ont tendance à disparaître d’elles-mêmes au bout de plusieurs années. Bien que rare, l’atteinte oculaire est le problème le plus courant au-delà de la peau, suivie par l’atteinte pulmonaire. Ocular JXG n'affecte généralement qu'un seul œil et survient chez moins de 0. 5 % des patients, bien qu'environ 40 % des personnes présentant une atteinte oculaire présentent également de multiples lésions cutanées au moment du diagnostic.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) sont des maladies rares et bénignes qui font partie d'une catégorie plus large de non-Langerhans cell histiocytoses. Ils apparaissent généralement sous la forme d’une ou plusieurs bosses rouges ou jaunâtres, souvent trouvées sur la tête ou le cou. La plupart des JXG se développent soit à la naissance, soit au cours de la première année de vie. Bien que cela soit inhabituel, ils peuvent parfois affecter des zones au-delà de la peau, l'atteinte oculaire étant un élément à surveiller selon la littérature existante. En général, les JXG sur la peau disparaissent d'eux-mêmes et ne nécessitent généralement pas de traitement.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.