Neurofibrome (Neurofibroma) est une tumeur bénigne de la gaine nerveuse du système nerveux périphérique. Dans 90 % des cas, elles se présentent sous forme de tumeurs autonomes, sans aucun trouble génétique. Cependant, le reste se retrouve chez des personnes atteintes de neurofibromatose de type I (NF1), une maladie génétiquement héréditaire autosomique dominante. Ils peuvent entraîner une gamme de symptômes allant de la défiguration physique et de la douleur au handicap cognitif.
neurofibrome (neurofibroma) peut mesurer de 2 à 20 mm de diamètre, est mou, flasque et blanc rosé. Une biopsie peut être utilisée pour le diagnostic histopathologique.
neurofibrome (neurofibroma) surviennent généralement à l’adolescence et souvent après la puberté. Chez les personnes atteintes de neurofibromatose de type I, leur nombre et leur taille ont tendance à continuer à augmenter tout au long de l'âge adulte.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
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Neurofibrome (Neurofibroma) du patient atteint de neurofibromatose.
Les neurofibromes ont tendance à s'aggraver avec l'âge. Les lésions chez cet individu sont apparues pour la première fois lorsqu'il était adolescent.
Solitary neurofibroma ― Une papule érythémateuse molle.
Neurofibromas sont des tumeurs bénignes courantes trouvées dans les nerfs périphériques. Ils ressemblent généralement à des bosses molles sur la peau ou à de petites bosses en dessous. Ils se développent à partir de l'endonèvre et des tissus conjonctifs entourant les gaines nerveuses périphériques. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
neurofibrome (neurofibroma) peut mesurer de 2 à 20 mm de diamètre, est mou, flasque et blanc rosé. Une biopsie peut être utilisée pour le diagnostic histopathologique.
neurofibrome (neurofibroma) surviennent généralement à l’adolescence et souvent après la puberté. Chez les personnes atteintes de neurofibromatose de type I, leur nombre et leur taille ont tendance à continuer à augmenter tout au long de l'âge adulte.