Vasculitis - Vasculite
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D'autres troubles systémiques (maladies auto-immunes) impliquant une vascularite doivent être exclus.
Il s’agit d’un tableau typique d’une vascularite de la jambe. Un test d'urine peut être effectué pour rechercher des anomalies de la fonction rénale.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis est un type d'inflammation cutanée affectant les petits vaisseaux sanguins dans les couches profondes de la peau. Cela peut survenir sans raison connue ou être lié à des infections, des tumeurs, des maladies auto-immunes ou des médicaments. Les signes typiques incluent des taches rouges ou violettes sur les jambes, une atteinte de petits vaisseaux et, dans environ 30 % des cas, d'autres parties du corps sont également touchées. La plupart des cas disparaissent d’eux-mêmes en quelques semaines, voire quelques mois. Le traitement varie en fonction de sa gravité, allant de la réduction progressive des corticostéroïdes oraux à l'utilisation d'autres médicaments réduisant l'inflammation sans stéroïdes.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnostic
Une vascularite limitée à la peau peut s'améliorer avec le temps. Cependant, des analyses de sang et d’urine peuvent être effectuées pour détecter des troubles systémiques ou auto-immuns.
○ Traitement - Médicaments en vente libre
Si la vascularite est limitée à la peau sans invasion d'autres organes, une pommade stéroïdienne peut être utilisée.
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