Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma is in goedaardige nerfskiedetumor yn it perifere senuwstelsel. Yn 90 % fan de gefallen wurdt se fûn as op zichzelf steande tumoren sûnder genetyske steuringen. De rest wurdt lykwols fûn by persoanen mei neurofibromatosis type I (NF1), in autosomaal‑dominante genetysk erflike sykte. Se kinne resultearje yn ferskate symptomen, fan fysike disfiguraasje en pine oant kognitive útskeakeljen.

Neurofibroma kin 2 oant 20 mm yn diameter wêze, is sêft, flak en rôzewyt. In biopsie kin brûkt wurde foar de diagnoaze fan histopathology.

Neurofibroma ûntstiet typysk yn de teenagejierren en komt faak foar nei de puberteit. By minsken mei Neurofibromatosis Type I tinke se neffens oantal en grutte ta mei de folwoeksening.

☆ AI Dermatology — Free Service
Yn 'e 2022 Stiftung Warentest-resultaten út Dútslân wie de konsuminttefredenheid mei ModelDerm mar wat leger dan mei betelle telemedisynkonsultaasjes.
  • De pasjint mei neurofibromatosis hat in neurofibroma.
  • Neurofibromas hawwe de neiging om mei leeftyd te fergriemen. De lesions yn dit yndividu ferskynde earst doe't hy in tsiener wie.
  • Solitary neurofibroma – in sêfte, erythematous papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas binne gewoane goedaardige tumoren fûn yn perifeare nerven. Se sjogge typysk as sêfte bulten op 'e hûd of lytse bulten derûnder. Se ûntsteane út it endoneurium en de ferbinende weefsels om de perifeare nerve‑skeden hinne.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.