Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma is in goedaardige nerve-skede-tumor yn it perifeare senuwstelsel. Yn 90% fan 'e gefallen wurde se fûn as stand-alone tumors sûnder genetyske steuringen. De rest wurdt lykwols fûn yn persoanen mei neurofibromatosis type I (NF1), in autosomaal-dominante genetysk erflike sykte. Se kinne resultearje yn in ferskaat oan symptomen fan fysike disfiguraasje en pine oant kognitive ynvaliditeit.

Neurofibroma kin 2 oant 20 mm yn diameter wêze, is sêft, flak en rôzewyt. In biopsie kin brûkt wurde foar diagnoaze fan histopatology.

Neurofibroma ûntsteane typysk yn 'e teenagejierren en binne faak nei puberteit. Yn minsken mei Neurofibromatosis Type I, tendearje se troch te bliuwen yn oantal en grutte troch folwoeksenen.

☆ Yn 'e 2022 Stiftung Warentest-resultaten út Dútslân wie de konsuminttefredenheid mei ModelDerm mar wat leger dan mei betelle telemedisynkonsultaasjes.
  • Neurofibroma fan de pasjint mei neurofibromatosis.
  • Neurofibromas hawwe de neiging om mei leeftyd te fergriemen. De lesions yn dit yndividu ferskynde earst doe't hy wie in tsiener.
  • Solitary neurofibroma ― In sêfte erythematous papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas binne gewoane goedaardige tumors fûn yn perifeare nerven. Se sjogge typysk as sêfte bulten op 'e hûd of lytse bulten derûnder. Se ûntwikkelje út it endoneurium en de ferbinende weefsels om de perifeare nerve-skeden hinne.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.