Neurofibromatosis - Neurofibromatosehttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatose (Neurofibromatosis) is in komplekse multi-systeem minsklike oandwaning feroarsake troch de mutaasje fan neurofibromin. neurofibromatose (neurofibromatosis) feroarsaket tumors lâns it senuwstelsel dat kin groeie oeral op it lichem. neurofibromatose (neurofibromatosis) is ien fan 'e meast foarkommende genetyske steuringen en in autosomale dominante oandwaning.

Algemiene symptomen fan neurofibromatose (neurofibromatosis) omfetsje brún-reade spots yn it kleurde diel fan it each neamd Lisch nodules en neurofibromas. Skoliose (kromming fan 'e rêchbonke), learproblemen, fisyûntstekkingen, geastlike beheining, meardere cafe au lait spots en epilepsy kinne ek begelaat wurde.

D'r is noch gjin spesifike behanneling.

☆ Yn 'e 2022 Stiftung Warentest-resultaten út Dútslân wie de konsuminttefredenheid mei ModelDerm mar wat leger dan mei betelle telemedisynkonsultaasjes.
  • Cafe au lait macule sjoen yn Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • Meardere lytse neurofibromas.
  • NF-1 ― De rêch fan âldere pasjint.
  • Typyske manifestaasje fan NF-1. In oantal neurofibromas wurde waarnommen mei spikkelde pigmentaasje.
  • Pasjint mei gesicht angiofibroma feroarsake troch tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis is in betingst dy't tumors feroarsaket yn it senuwstelsel en hûd. Type 1 wurdt dominant erfd en toant symptomen lykas neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas. Diagnoaze is basearre op klinyske tekens. Type 2, oan 'e oare kant, wurdt markearre troch bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas , ek dominant erfd. Behear omfettet regelmjittige tafersjoch en medyske behanneling as nedich foar beide soarten neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.