Neurofibroma é un tumor benigno da vaina nerviosa no sistema nervioso periférico. No 90% dos casos, atópanse como tumores autónomos sen ningún trastorno xenético. Non obstante, o resto atópase en persoas con neurofibromatose tipo I (NF1), unha enfermidade hereditaria xenéticamente autosómica dominante. Poden producir unha serie de síntomas desde a desfiguración física e a dor ata a discapacidade cognitiva.
Neurofibroma pode ter de 2 a 20 mm de diámetro, é suave, flácido e branco-rosado. Pódese utilizar unha biopsia para o diagnóstico histopatológico.
Neurofibroma xorde normalmente na adolescencia e adoita ser despois da puberdade. Nas persoas con neurofibromatose tipo I, tenden a seguir aumentando en número e tamaño ao longo da idade adulta.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Nos resultados de Stiftung Warentest de Alemaña de 2022, a satisfacción dos consumidores con ModelDerm foi só lixeiramente inferior á das consultas de telemedicina pagas.
Neurofibroma do paciente con neurofibromatose.
Os neurofibromas tenden a empeorar coa idade. As lesións deste individuo apareceron por primeira vez cando era un adolescente.
Solitary neurofibroma ― Unha pápula eritematosa suave.
Neurofibromas son tumores benignos comúns que se atopan nos nervios periféricos. Normalmente parecen protuberancias suaves na pel ou pequenos bultos debaixo dela. Desenvólvense a partir do endoneuro e dos tecidos conxuntivos que rodean as vaíñas dos nervios periféricos. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma pode ter de 2 a 20 mm de diámetro, é suave, flácido e branco-rosado. Pódese utilizar unha biopsia para o diagnóstico histopatológico.
Neurofibroma xorde normalmente na adolescencia e adoita ser despois da puberdade. Nas persoas con neurofibromatose tipo I, tenden a seguir aumentando en número e tamaño ao longo da idade adulta.