Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma é un tumor benigno da vaina nerviosa no sistema nervioso periférico. No 90% dos casos, atópanse como tumores autónomos sen ningún trastorno xenético. Non obstante, o resto atópase en persoas con neurofibromatose tipo I (NF1), unha enfermidade hereditaria xenéticamente autosómica dominante. Poden producir unha serie de síntomas desde a desfiguración física e a dor ata a discapacidade cognitiva.

Neurofibroma pode ter de 2 a 20 mm de diámetro, é suave, flácido e branco-rosado. Pódese utilizar unha biopsia para o diagnóstico histopatológico.

Neurofibroma xorde normalmente na adolescencia e adoita ser despois da puberdade. Nas persoas con neurofibromatose tipo I, tenden a seguir aumentando en número e tamaño ao longo da idade adulta.

☆ Nos resultados de Stiftung Warentest de Alemaña de 2022, a satisfacción dos consumidores con ModelDerm foi só lixeiramente inferior á das consultas de telemedicina pagas.
  • Neurofibroma do paciente con neurofibromatose.
  • Os neurofibromas tenden a empeorar coa idade. As lesións deste individuo apareceron por primeira vez cando era un adolescente.
  • Solitary neurofibroma ― Unha pápula eritematosa suave.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas son tumores benignos comúns que se atopan nos nervios periféricos. Normalmente parecen protuberancias suaves na pel ou pequenos bultos debaixo dela. Desenvólvense a partir do endoneuro e dos tecidos conxuntivos que rodean as vaíñas dos nervios periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.