Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma é un tumor benigno da vaina nerviosa no sistema nervioso periférico. No 90 % dos casos atópanse como tumores autónomos sen ningún trastorno xenético. Non obstante, o resto atópanse en persoas con neurofibromatose tipo I (NF1), unha enfermidade hereditaria autosómica dominante. Pode provocar unha serie de síntomas, dende a desfiguración física e a dor ata a discapacidade cognitiva.

O neurofibroma pode medir entre 2 e 20 mm de diámetro, é suave, flácido e de cor branco‑rosada. Pódese realizar unha biopsia para o diagnóstico histopatolóxico.

O neurofibroma xorde normalmente na adolescencia e adoita aparecer despois da puberdade. Nas persoas con neurofibromatose tipo I, tende a aumentar en número e tamaño ao longo da idade adulta.

☆ Nos resultados de Stiftung Warentest de Alemaña de 2022, a satisfacción dos consumidores con ModelDerm foi só lixeiramente inferior á das consultas de telemedicina pagas.
  • Neurofibroma do paciente con neurofibromatose.
  • Os neurofibromas tenden a empeorar coa idade. As lesións deste individuo apareceron por primeira vez cando era un adolescente.
  • Neurofibroma solitario (Solitary neurofibroma) – unha pápula eritematosa suave.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas son tumores benignos comúns que se atopan nos nervios periféricos. Normalmente aparecen como protuberancias suaves na pel ou como pequenos bultos debaixo da pel. Desenvolvense a partir do endoneuro e dos tecidos conxuntivos que rodean as vaíñas dos nervios periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.