Acute generalized exanthematous pustulosis - તીવ્ર સામાન્યકૃત એક્સેન્થેમેટસ પસ્ટ્યુલોસિસhttps://en.wikipedia.org/wiki/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis
તીવ્ર સામાન્યકૃત એક્સેન્થેમેટસ પસ્ટ્યુલોસિસ (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) એક દુર્લભ ત્વચા પ્રતિક્રિયા છે જે 90% કિસ્સાઓમાં દવાના વહીવટ સાથે સંબંધિત છે. તીવ્ર સામાન્યકૃત એક્સેન્થેમેટસ પસ્ટ્યુલોસિસ (acute generalized exanthematous pustulosis) ચામડીના અચાનક ફાટી નીકળવાની લાક્ષણિકતા છે જે દવા શરૂ કર્યાના સરેરાશ પાંચ દિવસ પછી દેખાય છે. આ વિસ્ફોટો પુસ્ટ્યુલ્સ છે, એટલે કે ચામડીના નાના લાલ સફેદ અથવા લાલ વિસ્ફોટ જેમાં વાદળછાયું અથવા પ્યુર્યુલન્ટ સામગ્રી (પસ) હોય છે. ચામડીના જખમ સામાન્ય રીતે વાંધાજનક દવા બંધ કર્યાના 1-3 દિવસમાં ઠીક થઈ જાય છે.

☆ જર્મનીના 2022ના સ્ટિફટંગ વેરેન્ટેસ્ટ પરિણામોમાં, પેઇડ ટેલિમેડિસિન પરામર્શ કરતાં મોડલડર્મ સાથેનો ઉપભોક્તાનો સંતોષ થોડો ઓછો હતો.
  • erythema અને pustules સાથે વ્યાપક જખમ અચાનક દેખાય છે.
  • ખંજવાળ વિના એરીથેમા અને પુસ્ટ્યુલ્સ અચાનક થાય છે.
References Acute Generalized Exanthematous Pustulosis 37276304 
NIH
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) એ ચામડીની પ્રતિક્રિયા છે જે લાલ ત્વચાના પાયા પર નાના, પરુ ભરેલા બમ્પ દ્વારા ચિહ્નિત થયેલ છે. તે સામાન્ય રીતે ત્યારે થાય છે જ્યારે કોઈ ચોક્કસ દવાઓ લે છે, જેમ કે એન્ટિબાયોટિક્સ, અને ઝડપથી સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. ઉત્તેજક દવા બંધ કર્યા પછી, લક્ષણો સામાન્ય રીતે બે અઠવાડિયામાં દૂર થઈ જાય છે, ઘણી વખત ત્વચાની થોડી નીતરતી રહી જાય છે. સામાન્ય રીતે ગંભીર અને ચામડી સુધી મર્યાદિત ન હોવા છતાં, ગંભીર કેસોને Stevens-Johnson syndrome અથવા toxic epidermal necrolysis જેવી અન્ય ગંભીર ત્વચા પ્રતિક્રિયાઓ સાથે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે. સારવાર મુખ્યત્વે સહાયક સંભાળ છે, અને રોગના સંપૂર્ણ નિરાકરણ માટેનું પૂર્વસૂચન સામાન્ય રીતે ઉત્તમ હોય છે.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Characteristics, Pathogenesis, and Management 36702114
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis - Case report 36876416 
NIH
એક 76 વર્ષીય વ્યક્તિ ઈમરજન્સી રૂમમાં આવ્યો હતો કારણ કે છેલ્લા બે દિવસમાં તેની ત્વચા બદલાઈ ગઈ હતી. ડોકટરોને તેના થડ અને હાથ અને પગ પર લાલ ધબ્બા અને ઉભા થયેલા વિસ્તારો મળ્યા. જેમ જેમ સમય વીતતો ગયો તેમ તેમ આ પેચો એકસાથે જોડાયા અને તેને લાલ વિસ્તારોમાં પિમ્પલ જેવા ગાંઠો થયા. પરીક્ષણોએ ન્યુટ્રોફિલ્સ નામના ઘણા બધા પ્રકારો સાથે ઉચ્ચ શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યા અને C-reactive protein ના સ્તરમાં વધારો દર્શાવ્યો.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.