Amyloidosis - એમીલોઇડિસિસhttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ જર્મનીના 2022ના સ્ટિફટંગ વેરેન્ટેસ્ટ પરિણામોમાં, પેઇડ ટેલિમેડિસિન પરામર્શ કરતાં મોડલડર્મ સાથેનો ઉપભોક્તાનો સંતોષ થોડો ઓછો હતો. એમીલોઇડિસિસ (Amyloidosis) ના ઉત્તમ ચહેરાના લક્ષણો
વિસ્તૃત દૃશ્યમાં, સમાન આકાર સાથે સખત પેપ્યુલ્સ જોવા મળે છે. એટોપિક ત્વચાકોપ જેવી એલર્જીક વિકૃતિઓથી વિપરીત તેઓ પ્રમાણમાં એકરૂપ અને સખત હોય છે.
ચામડીના લક્ષણો amyloidosis cutis dyschromica ― (A) નીચલા પગ પર હાયપરપીગ્મેન્ટેડ અને હાઈપોપીગ્મેન્ટેડ મેક્યુલ્સ
Lichen amyloidosis ઘણીવાર એટોપિક ત્વચાકોપ તરીકે ખોટું નિદાન થાય છે. એક લાક્ષણિક કેસ નાના સખત પેપ્યુલ્સ અને ખંજવાળ સાથે રજૂ કરે છે.
એમીલોઇડિસિસ (Amyloidosis) નું જખમ એટોપિક ત્વચાકોપ જેવું જ હોઈ શકે છે.
relevance score : -100.0%
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
એક 26 વર્ષીય મહિલા અમારા ક્લિનિકમાં તેના પગમાં ખંજવાળવાળા ફોલ્લીઓની ફરિયાદ કરવા આવી હતી જે તેણીને 10 વર્ષથી હતી. સ્ટીરોઈડ ક્રીમ અને ટાઝારોટીન ક્રીમનો ઉપયોગ કરવા છતાં, ફોલ્લીઓ સારી થઈ નથી. તેણીનો કોઈ સંબંધિત કૌટુંબિક ઇતિહાસ નહોતો. જ્યારે અમે તેની તપાસ કરી, ત્યારે અમને તેના પગના આગળના ભાગમાં ખરબચડી પેચ જોવા મળ્યા, જે lichen amyloidosis નામના રોગ સાથે મેળ ખાતા હતા.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis એક દુર્લભ ત્વચા સ્થિતિ છે જે અજ્ઞાત કારણની સતત ખંજવાળ સાથે જોડાયેલી છે. તે સામાન્ય રીતે ચામડીની બહારની સપાટી પર ઉભેલા, વિકૃત પેચના ક્લસ્ટર તરીકે દેખાય છે. Lichen Amyloidosis સામાન્ય રીતે 50 થી 60 વર્ષની વયના લોકોમાં દેખાય છે અને કમનસીબે, તેનો કોઈ ઈલાજ નથી. હાલમાં ઉપલબ્ધ સારવાર સામાન્ય રીતે સારી રીતે કામ કરતી નથી.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis લાંબા સમય સુધી ખંજવાળવાળી ત્વચાની સ્થિતિ છે. તે મુખ્યત્વે પીઠ, શિન્સ, જાંઘ અને હાથ પર જોવા મળતા જાડા બમ્પ્સના ક્લસ્ટર માટે જાણીતું છે. જ્યારે માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવામાં આવે છે, ત્યારે Lichen amyloidosis ચામડીના ઉપરના સ્તરમાં એમીલોઈડનું સંચય દર્શાવે છે અને સાથે સાથે બાહ્ય ત્વચા સ્તર જાડું થાય છે અને મોટું થાય છે. જો કે Lichen amyloidosis નું ચોક્કસ કારણ હજુ સુધી સંપૂર્ણ રીતે સમજી શકાયું નથી, અગાઉના અભ્યાસોએ તેને ત્વચા પર ઘસવું અથવા ઘર્ષણ, કોષ મૃત્યુ, વાયરલ ચેપ, વગેરે જેવા પરિબળો સાથે જોડ્યું છે. Lichen amyloidosis ત્વચાની અન્ય ઘણી સ્થિતિઓ (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) સાથે જોડાયેલ હોય તેવું લાગે છે.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ નિદાન અને સારવાર
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy