વધુ મહિતી ― ગુજરાતી

Juvenile xanthogranuloma (JXG) એ એકદમ સામાન્ય સ્થિતિ છે અને બાળકોમાં non-Langerhans cell histiocytic disorder નો સૌથી વારંવાર પ્રકાર છે. લગભગ 75% કિસ્સાઓમાં, આ જખમ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં દેખાય છે, અને 15-20% દર્દીઓમાં તે જન્મથી જ જોવા મળે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં દુર્લભ હોવા છતાં, JXG સામાન્ય રીતે વીસથી ત્રીસના દાયકાના અંતમાંના લોકોમાં જોવા મળે છે અને મોટા ભાગના પુખ્ત દર્દીઓને માત્ર એક જ જખમ હોય છે. તબીબી રીતે, તે મુખ્યત્વે ચહેરા, ગરદન અને શરીરના ઉપરના ભાગમાં એક અથવા બહુવિધ પીળા-નારંગી-ભૂરા રંગના ફર્મ બમ્પ્સ અથવા ગઠ્ઠો તરીકે દેખાય છે. મૌખિક જખમ અસામાન્ય છે પરંતુ જીભની બાજુઓ પર અથવા મોંમાં અન્યત્ર પીળા ગઠ્ઠા તરીકે દેખાઈ શકે છે, જે કદાચ અલ્સર અને રક્તસ્રાવ તરફ દોરી જાય છે. ચામડીના જખમ સામાન્ય રીતે લક્ષણોનું કારણ નથી અને કેટલાક વર્ષોથી તે જાતે જ દૂર થઈ જાય છે. દુર્લભ હોવા છતાં, આંખની સંડોવણી એ ત્વચાની બહાર સૌથી સામાન્ય સમસ્યા છે, ત્યારબાદ ફેફસાની સંડોવણી આવે છે. Ocular JXG સામાન્ય રીતે માત્ર એક આંખને અસર કરે છે અને 0. 5 % કરતા ઓછા દર્દીઓમાં જોવા મળે છે, જો કે નિદાન કરવામાં આવે ત્યારે આંખની સંડોવણી ધરાવતા લગભગ 40% લોકોને ત્વચાના બહુવિધ જખમ પણ હોય છે.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) એ અસામાન્ય, સૌમ્ય રોગો છે જે non-Langerhans cell histiocytoses ની મોટી શ્રેણીનો ભાગ છે. તેઓ સામાન્ય રીતે એક અથવા વધુ લાલ અથવા પીળાશ પડતા ગઠ્ઠો તરીકે દેખાય છે, જે ઘણીવાર માથા અથવા ગરદન પર જોવા મળે છે. મોટાભાગના JXG જન્મ સમયે અથવા જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં વિકાસ પામે છે. જ્યારે તે અસામાન્ય છે, કેટલીકવાર તે ત્વચાની બહારના વિસ્તારોને અસર કરી શકે છે, જેમાં આંખની સંડોવણી હાલના સાહિત્ય અનુસાર જોવા જેવી છે. સામાન્ય રીતે, ચામડી પરના JXGs તેમના પોતાના પર જતી રહે છે અને સામાન્ય રીતે સારવારની જરૂર હોતી નથી.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.