Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) היא תגובה עורית נדירה שב-90% מהמקרים קשורה למתן תרופות. Acute generalized exanthematous pustulosis מאופיינת בהתפרצויות עור פתאומיות המופיעות בממוצע חמישה ימים לאחר תחילת הטיפול התרופתי. התפרצויות אלו הן פוסטולות, כלומר התפרצות אדומה קטנה, לבנה או אדומה של העור המכילה חומר עכור או מוגלתי (מוגלה). נגעי העור חולפים בדרך כלל תוך 1-3 ימים מהפסקת התרופה הפוגעת.
☆ בתוצאות 2022 של Stiftung Warentest מגרמניה, שביעות הרצון של הצרכנים מ-ModelDerm הייתה נמוכה רק במעט בהשוואה לייעוץ טלרפואי בתשלום.
נגעים נרחבים עם אריתמה ופצעונים מופיעים בפתאומיות.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) היא תגובה עורית המסומנת על ידי בליטות קטנות ומלאות מוגלה על בסיס עור אדום. זה קורה בדרך כלל כאשר מישהו לוקח תרופות מסוימות, כמו אנטיביוטיקה, ומתפשט במהירות על פני הגוף. לאחר הפסקת התרופה המעוררת, התסמינים חולפים בדרך כלל תוך שבועיים, ולעתים קרובות משאירים קצת נשירה של העור. למרות שבדרך כלל אינם רציניים ומוגבלים לעור, מקרים חמורים יכולים להיות מסווגים לצד תגובות עור חמורות אחרות כמו Stevens-Johnson syndrome או toxic epidermal necrolysis. הטיפול הוא בעיקר טיפול תומך, והפרוגנוזה לפתרון מלא של המחלה היא בדרך כלל מצוינת.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
גבר בן 76 הגיע לחדר המיון כי עורו השתנה במהלך היומיים האחרונים. הרופאים מצאו כתמים אדומים ואזורים מוגבהים על תא המטען, הידיים והרגליים שלו. ככל שחלף הזמן, הטלאים הללו חברו יחדיו, והוא פיתח בליטות דמויות פצעונים באזורים האדומים. בדיקות הראו ספירת תאי דם לבנים גבוהה עם הרבה סוגים הנקראים נויטרופילים, ורמות מוגברות של C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
