Amyloidosis - עמילואידוזיסhttps://he.wikipedia.org/wiki/עמילואידוזיס
עמילואידוזיס (Amyloidosis) היא קבוצה של מחלות שבהן חלבונים לא תקינים, הידועים כסיבי עמילואיד, מצטברים ברקמה. פפולות היפר-קרטוטיות עם גירוד אינטנסיבי שעלולות להתלכד וליצור כתמים אפורים עד חומים. אתר המעורבות השכיח של המחלה הוא השוק הקדמי והגב העליון.

אבחון וטיפול
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ בתוצאות 2022 של Stiftung Warentest מגרמניה, שביעות הרצון של הצרכנים מ-ModelDerm הייתה נמוכה רק במעט בהשוואה לייעוץ טלרפואי בתשלום.
  • תווי פנים קלאסיים של עמילואידוזיס (Amyloidosis)
  • בתצוגה המוגדלת, נצפו פאפולות קשות בעלות צורה דומה. הם יחסית אחידים וקשים, בניגוד להפרעות אלרגיות כמו אטופיק דרמטיטיס.
  • תכונות עור של amyloidosis cutis dyschromica ― (א) מקלות היפרפיגמנטציה והיפופיגמנטציה ברגל התחתונה
  • Lichen amyloidosis מאובחן לעתים קרובות בצורה שגויה כאטופיק דרמטיטיס. מקרה טיפוסי מופיע עם papules קשים קטנים וגרד.
  • הנגע של עמילואידוזיס (Amyloidosis) עשוי להידמות לזה של אטופיק דרמטיטיס.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
אישה בת 26 הגיעה למרפאה שלנו כשהיא מתלוננת על פריחה מגרדת ברגליה שהייתה לה במשך 10 שנים. למרות השימוש בקרמים סטרואידים וקרם טזארוטן, הפריחה לא השתפרה. לא הייתה לה היסטוריה משפחתית רלוונטית. כשבדקנו אותה, מצאנו כתמים מורמות ומחוספסים בקדמת רגליה, שתואמים למחלה בשם lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis הוא מצב עור נדיר הקשור לגירוד מתמשך שגורם לא ידוע. זה מופיע בדרך כלל כצבירים של כתמים מוגבהים וחסרי צבע על המשטחים החיצוניים של העור. Lichen Amyloidosis מופיע בדרך כלל אצל אנשים בגילאי 50 עד 60 ולמרבה הצער, אין לזה תרופה. הטיפולים הזמינים כעת אינם בדרך כלל עובדים טוב.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis הוא מצב עור מגרד לאורך זמן. זה ידוע בשל מקבצים של בליטות מעובות שנמצאות בעיקר על הגב, השוקיים, הירכיים והזרועות. כאשר נבדקים תחת מיקרוסקופ, Lichen amyloidosis מראה הצטברות של עמילואיד בשכבת העור העליונה יחד עם עיבוי והגדלה של שכבת העור החיצונית. למרות שהסיבה המדויקת ל- Lichen amyloidosis עדיין לא מובנת במלואה, מחקרים קודמים קשרו אותה לגורמים כמו שפשוף או חיכוך על העור, מוות תאי, זיהומים ויראליים, בין היתר. נראה ש- Lichen amyloidosis קשור למספר מחלות עור אחרות כמו atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.