न्यूरोफ़िब्रोमा (Neurofibroma) परिधीय तंत्रिका तंत्र में एक सौम्य तंत्रिका-म्यान ट्यूमर है। 90% मामलों में, वे बिना किसी आनुवंशिक विकार के अकेले ट्यूमर के रूप में पाए जाते हैं। हालाँकि, शेष न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार I (NF1) वाले व्यक्तियों में पाए जाते हैं, जो एक ऑटोसोमल-प्रमुख आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली बीमारी है। इनके परिणामस्वरूप शारीरिक विकृति और दर्द से लेकर संज्ञानात्मक विकलांगता तक कई प्रकार के लक्षण हो सकते हैं।

न्यूरोफ़िब्रोमा (neurofibroma) व्यास में 2 से 20 मिमी हो सकता है, नरम, ढीला और गुलाबी-सफेद होता है। हिस्टोपैथोलॉजी निदान के लिए बायोप्सी का उपयोग किया जा सकता है।

न्यूरोफ़िब्रोमा (neurofibroma) आमतौर पर किशोरावस्था में उत्पन्न होता है और अक्सर यौवन के बाद होता है। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस प्रकार I वाले लोगों में, वयस्कता के दौरान उनकी संख्या और आकार में वृद्धि जारी रहती है।