Neurofibrom (Neurofibroma) se yon timè benign nève-djenn nan sistèm nève periferik la. Nan 90% nan ka yo, yo jwenn yo kòm timè otonòm san okenn maladi jenetik. Sepandan, rès yo jwenn nan moun ki gen nerofibromatoz tip I (NF1), yon maladi otosomal-dominan jenetikman eritye. Yo ka lakòz yon seri sentòm ki soti nan defigurasyon fizik ak doulè nan andikap mantal.
neurofibrom (neurofibroma) ka gen 2 a 20 mm an dyamèt, se mou, flas, ak woz-blan. Yon byopsi ka itilize pou dyagnostik istopatoloji.
neurofibrom (neurofibroma) anjeneral rive nan ane adolesan yo epi yo souvan apre pibète. Nan moun ki gen Neurofibromatosis Tip I, yo gen tandans kontinye ogmante nan kantite ak gwosè pandan tout adilt.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Nan rezilta Stiftung Warentest 2022 ki soti nan Almay, satisfaksyon konsomatè yo ak ModelDerm te sèlman yon ti kras pi ba pase ak konsiltasyon telemedsin peye.
Neurofibrom (Neurofibroma) nan pasyan ki gen nerofibromatoz la.
Neurofibromas yo gen tandans vin pi mal ak laj. Blesi yo nan moun sa a premye parèt lè li te yon adolesan.
Neurofibromas yo se timè ki komen yo jwenn nan nè periferik yo. Yo tipikman sanble ak boul mou sou po a oswa ti boul anba li. Yo devlope soti nan andonyòm ak tisi konjonktif ki antoure djenn nè periferik yo. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
neurofibrom (neurofibroma) ka gen 2 a 20 mm an dyamèt, se mou, flas, ak woz-blan. Yon byopsi ka itilize pou dyagnostik istopatoloji.
neurofibrom (neurofibroma) anjeneral rive nan ane adolesan yo epi yo souvan apre pibète. Nan moun ki gen Neurofibromatosis Tip I, yo gen tandans kontinye ogmante nan kantite ak gwosè pandan tout adilt.