Amyloidosis - Amiloidózis
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ AI Dermatology — Free ServiceA 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal. 

Amiloidózis (Amyloidosis) klasszikus arcvonásai

A nagyított nézetben hasonló alakú, kemény papulák láthatók. Viszonylag egységesek és kemények, szemben az allergiás rendellenességekkel, mint például az atópiás dermatitisz.


amyloidosis cutis dyschromica bőrjellemzői ― (A) Hiperpigmentált és hipopigmentált foltok a lábszáron

Lichen amyloidosis‑t gyakran rosszul diagnosztizálják atópiás dermatitiszként. Egy tipikus eset kis, kemény papulákkal és viszketéssel jelentkezik.

Az Amiloidózis (Amyloidosis) elváltozása hasonlíthat az atópiás dermatitisre.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
Egy 26‑éves nő érkezett klinikánkra, és panaszkodott, hogy 10 éve viszkető kiütése van a lábán. A szteroid krémek és a tazarotén krém használata ellenére a kiütések nem javultak. Nem volt releváns családi anamnézise. A vizsgálat során megemelkedett, durva foltokat találtunk a láb elülső részén, amelyek a lichen amyloidosis nevű betegségnek feleltek meg.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
A Lichen Amyloidosis egy ritka bőrbetegség, amely ismeretlen eredetű, tartós viszketéssel jár. Általában kiemelkedő, elszíneződött foltok csoportokként jelenik meg a bőr felszínén. A Lichen Amyloidosis általában 50–60 éves embereknél fordul elő, és sajnos nincs gyógymód. A jelenleg elérhető kezelések általában nem hatékonyak.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
A Lichen amyloidosis hosszan tartó, viszkető bőrbetegség. A betegség megvastagodott dudorokról ismert, amelyek főleg a háton, a lábszáron, a combokon és a karokon jelentkeznek. Mikroszkóp alatt a Lichen amyloidosis a bőr felső rétegében amiloid felhalmozódását, valamint a külső bőrréteg megvastagodását és megnagyobbodását mutatja. Bár a Lichen amyloidosis pontos oka még nem teljesen tisztázott, korábbi tanulmányok összefüggésbe hozták többek között olyan tényezőkkel, mint a bőr dörzsölése vagy súrlódása, sejthalál és vírusfertőzések. Úgy tűnik, hogy a Lichen amyloidosis számos más bőrbetegséggel is összefügg, például az atopic dermatitis, a lichen planus és a mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Diagnosztika és kezelés
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy