Juvenile xanthogranuloma - Juvenilis Xanthogranulomahttps://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_xanthogranuloma
A Juvenilis Xanthogranuloma (Juvenile xanthogranuloma) a hisztiocitózis egyik formája, a „nem Langerhans-sejtes hisztiocitózis” besorolása. Ritka bőrbetegség, amely elsősorban az egy év alatti gyermekeket érinti, de idősebb gyermekeknél és felnőtteknél is előfordul. Az elváltozások narancsvörös foltok vagy papulák formájában jelennek meg, és általában az arcon, a nyakon és a törzs felső részén helyezkednek el. A juvenilis xanthogranuloma (juvenile xanthogranuloma) hat hónaposnál fiatalabb gyermekeknél általában többszörös elváltozásokkal jelentkezik a fejen és a nyakon. Az állapot általában egy-öt év alatt spontán megszűnik. Az elváltozás biopsziája kritikus a diagnózis megerősítéséhez.

A szem elváltozása a JXG-ben szenvedő betegek legfeljebb 10%-ánál jelentkezik, és befolyásolhatja látásukat. Bár a bőrelváltozások általában spontán eltűnnek, a szem elváltozások ritkán javulnak spontán módon, és kezelést igényelnek.

☆ A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
  • Jellemző, hogy kissé sárgás megjelenésű.
  • Sárga csomó gyermekeknél. Tipikus Juvenilis Xanthogranuloma (Juvenile xanthogranuloma)
References Juvenile Xanthogranuloma 30252359 
NIH
A Juvenile xanthogranuloma (JXG) meglehetősen gyakori állapot, és a gyermekeknél a leggyakoribb non-Langerhans cell histiocytic disorder típus. Az esetek körülbelül 75%-ában ezek az elváltozások az első életévben jelentkeznek, és a betegek több mint 15-20%-ánál születésüktől kezdve jelentkeznek. Míg felnőtteknél ritka, a JXG jellemzően leggyakrabban a húszas éveik végén és a harmincas éveiben járó embereknél fordul elő, és a legtöbb felnőtt betegnek csak egy elváltozása van. Klinikailag egyszeri vagy többszörös sárgás-narancs-barna, kemény dudorokként vagy csomókként jelenik meg, főleg az arcon, a nyakon és a felsőtesten. A szájüregi elváltozások nem gyakoriak, de sárga csomóként jelenhetnek meg a nyelv oldalán vagy máshol a szájban, ami fekélyekhez és vérzéshez vezethet. A bőrelváltozások általában nem okoznak tüneteket, és általában több év alatt maguktól elmúlnak. Bár ritka, a bőrön kívül a szemérintettség a leggyakoribb probléma, amelyet a tüdő érintettsége követ. A Ocular JXG jellemzően csak az egyik szemet érinti, és a betegek kevesebb, mint 0. 5 %-ánál fordul elő, bár a szemészeti érintettségben szenvedők körülbelül 40%-ánál több bőrelváltozás is van, amikor diagnosztizálják.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.
 Juvenile Xanthogranuloma: An Entity With a Wide Clinical Spectrum 32721389
A Juvenile xanthogranulomas (JXGs) nem gyakori, jóindulatú betegségek, amelyek a non-Langerhans cell histiocytoses nagyobb kategóriájába tartoznak. Általában egy vagy több vörös vagy sárgás csomóként jelennek meg, gyakran a fejen vagy a nyakon. A legtöbb JXG születéskor vagy az első életévben fejlődik ki. Bár ez szokatlan, néha a bőrön túli területeket is érinthetik, és a meglévő szakirodalom szerint figyelni kell a szem érintettségére. Általában a bőrön lévő JXG-k maguktól elmúlnak, és általában nem igényelnek kezelést.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.