A Neurofibroma egy jóindulatú ideghüvely-daganat a perifériás idegrendszerben. Az esetek 90% -ában önálló daganatként találják meg őket, genetikai rendellenességek nélkül. A fennmaradó rész azonban I-es típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő betegeknél található, amely egy autoszomális domináns genetikailag öröklődő betegség. Számos tünetet eredményezhetnek a fizikai eltorzulástól és a fájdalomtól a kognitív fogyatékosságig.
Neurofibroma 2-20 mm átmérőjű, puha, petyhüdt és rózsaszínes-fehér. A biopszia a kórszövettani diagnózishoz használható.
A neurofibroma jellemzően tizenéves korban jelentkezik, és gyakran a pubertás után. Az I. típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél felnőttkoruk során számuk és méretük folyamatosan nő.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
Neurofibroma a neurofibromatózisban szenvedő betegnél.
A neurofibromák az életkor előrehaladtával romlanak. Az elváltozások ennél az egyénnél először tinédzser korában jelentkeztek.
A Neurofibromas gyakori jóindulatú daganatok, amelyek a perifériás idegekben találhatók. Jellemzően puha dudoroknak tűnnek a bőrön vagy kis csomóknak az alatt. Az endoneuriumból és a perifériás ideghüvelyeket körülvevő kötőszövetekből fejlődnek ki. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma 2-20 mm átmérőjű, puha, petyhüdt és rózsaszínes-fehér. A biopszia a kórszövettani diagnózishoz használható.
A neurofibroma jellemzően tizenéves korban jelentkezik, és gyakran a pubertás után. Az I. típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél felnőttkoruk során számuk és méretük folyamatosan nő.