A Neurofibroma egy jóindulatú ideghüvely-daganat a perifériás idegrendszerben. Az esetek 90 %-ában önálló daganatként fordul elő, genetikai rendellenességek nélkül. A fennmaradó esetek azonban I. típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő betegeknél találhatók, amely autoszomális domináns módon öröklődő betegség. Számos tünetet okozhat, a fizikai eltorzulástól és fájdalomtól a kognitív fogyatékosságig.
Neurofibroma 2–20 mm átmérőjű, puha, petyhüdt és rózsaszín‑fehér. A biopszia a kórszövettani diagnózishoz használható.
A neurofibroma jellemzően tizenéves korban jelentkezik, gyakran a pubertás után. Az I. típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő betegeknél felnőttkoruk során számuk és méretük folyamatosan nő.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
Neurofibroma a neurofibromatózisban szenvedő betegnél fordul elő.
A neurofibromák az életkor előrehaladtával romlanak. Az elváltozások ennél a személynél először tinédzserkorában jelentek meg.
A Neurofibromas gyakori jóindulatú daganatok, amelyek a perifériás idegekben találhatók. Jellemzően puha dudorokként vagy a bőr alatti kis csomókként tűnnek fel. Az endoneuriumból és a perifériás ideghüvelyeket körülvevő kötőszövetekből fejlődnek ki. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma 2–20 mm átmérőjű, puha, petyhüdt és rózsaszín‑fehér. A biopszia a kórszövettani diagnózishoz használható.
A neurofibroma jellemzően tizenéves korban jelentkezik, gyakran a pubertás után. Az I. típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő betegeknél felnőttkoruk során számuk és méretük folyamatosan nő.