Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
A Neurofibroma egy jóindulatú ideghüvely‑daganat a perifériás idegrendszerben. Az esetek 90%-ában önálló daganatként találják, genetikai rendellenességek nélkül. A fennmaradó esetek azonban I‑es típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő betegeknél fordulnak elő, ami autoszomális domináns, genetikailag öröklődő betegség. Számos tünetet okozhat, a fizikai eltorzulástól és fájdalomtól a kognitív fogyatékosságig.

Neurofibroma 2–20 mm átmérőjű, puha, petyhüdt és rózsaszínes‑fehér. A biopszia a kórszövettani diagnózishoz használható.

A neurofibroma jellemzően tizenéves korban jelentkezik, gyakran a pubertás után. Az I. típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél felnőttkoruk során számuk és méretük folyamatosan nő.

☆ A 2022-es németországi Stiftung Warentest eredményei szerint a fogyasztók elégedettsége a ModelDermmel csak valamivel volt alacsonyabb, mint a fizetős távorvoslási konzultációkkal.
  • Neurofibroma a neurofibromatózisban szenvedő betegnél.
  • A neurofibromák az életkor előrehaladtával romlanak. Az elváltozások ennél az egyénnél először tinédzser korában jelentkeztek.
  • Solitary neurofibroma – lágy bőrpír.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
A neurofibromák gyakori jóindulatú daganatok, amelyek a perifériás idegekben alakulnak ki. Jellemzően puha dudorokként vagy a bőr alatti kis csomókként jelennek meg. Az endoneuriumból és a perifériás ideghüvelyeket körülvevő kötőszövetekből fejlődnek ki.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.