Lymphangioma - Լիմֆանգիոման
Լիմֆանգիոման (Lymphangioma) լիմֆատիկ համակարգի արատներ են, որոնք բնութագրվում են ախտահարումներով, որոնք բարակ պատերով կիստաներ են: Այս արատները կարող են առաջանալ ցանկացած տարիքում և կարող են ընդգրկել մարմնի ցանկացած մաս, սակայն 90%-ը տեղի է ունենում 2 տարեկանից ցածր երեխաների մոտ և ընդգրկում է գլուխը և պարանոցը: Լիմֆանգիոմաները սովորաբար ախտորոշվում են ծնվելուց առաջ՝ օգտագործելով պտղի ուլտրաձայնային հետազոտություն: Ձեռք բերված լիմֆանգիոման կարող է առաջանալ տրավմայի, բորբոքման կամ ավշային խցանման հետևանքով: Քանի որ դրանք չարորակ դառնալու հնարավորություն չունեն, լիմֆանգիոմաները սովորաբար բուժվում են միայն կոսմետիկ պատճառներով:
References
Lymphangioma -ը նաև հայտնի է որպես ավշային արատ (LM) : Դա անոթային խանգարում է, որն առկա է ծննդից: Այն բնութագրվում է ծննդաբերությունից առաջ և հետո ավշային հյուսվածքի աննորմալ աճով: Lymphangioma -ն ազդում է 2000-ից 4000-ից մոտ 1-ի վրա՝ առանց սեռերի և ռասաների միջև էական տարբերությունների: Դեպքերի մեծ մասը (80-90%) ախտորոշվում է մինչև երկու տարեկանը: Ախտանիշները շատ տարբեր են՝ տեղայնացված այտուցից մինչև լիմֆատիկ ուղիների լայնածավալ աննորմալություններ, որոնք երբեմն հանգեցնում են ծանր այտուցի, որը հայտնի է որպես փիղ: Օրինակ՝ lymphangioma պարանոցի և դեմքի հատվածում կարող է առաջացնել դեմքի այտուց, իսկ ծանր դեպքերում՝ այլանդակություն: Երբ այն ազդում է լեզվի վրա, դա կարող է հանգեցնել ծնոտի գերաճի և ատամների անհամապատասխանության: Բերանի և պարանոցի հատվածում այն կարող է առաջացնել շնչառական խնդիրներ և կյանքին վտանգ սպառնացող արտակարգ իրավիճակներ: Աչքերում դա կարող է հանգեցնել տեսողության կորստի, աչքերի շարժման սահմանափակմանը, կոպերի կախվածության և աչքերի ուռչմանը: Վերջույթների ներգրավվածությունը կարող է առաջացնել հյուսվածքների և ոսկորների այտուցվածություն և աննորմալ աճ: Այս ուռուցքը սովորաբար դանդաղ է աճում, սակայն վարակները, հորմոնալ փոփոխությունները կամ վնասվածքները կարող են արագ աճի պատճառ դառնալ՝ կյանքին սպառնացող վտանգներ ներկայացնելով, որոնք պահանջում են շտապ բուժում:
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Այս հետահայաց ուսումնասիրության ընթացքում մենք ուսումնասիրեցինք 24 երեխաների, ովքեր ունեցել են lymphangioma և 1999թ. Հունվարից մինչև 2004թ. Դեկտեմբերը բուժվել են բլեոմիցինի լուծույթի ներարկումներով: Վնասվածքների մեծ մասը (63%) ամբողջությամբ անհետացել է, 21%-ը ստացել է լավ արձագանք, իսկ 16%-ը: լավ չպատասխանեց. Երկու հիվանդի մոտ ուռուցքը հետ է եկել ավելի ուշ, ևս երկուսը թարախակույտ են ստացել, որտեղ նրանք ներարկում են: Բարեբախտաբար, մենք այլ մեծ խնդիրներ կամ կողմնակի ազդեցություններ չտեսանք:
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Lymphangioma -ի հիմնական տեսակները հետևյալն են՝ lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma : Դրանք կազմում են երեխաների մոտ բարորակ անոթային ուռուցքների մոտ 26%-ը, սակայն ավելի քիչ տարածված են մեծահասակների մոտ: lymphangioma circumscriptum , ամենահաճախ հանդիպող տեսակը, ցույց է տալիս ավշային խողովակները, որոնք դուրս են ցցվում մաշկի միջով՝ ձևավորելով հստակ հեղուկով լցված վեզիկուլներ, որոնք նման են գորտի ձվադրին, ինչպես նաև հյուսվածքների այտուցվածություն: Այն սովորաբար ի հայտ է գալիս հարուստ լիմֆատիկ ցանցով տարածքներում, ինչպիսիք են վերջույթները, միջքաղաքը և թեւատակերը: Մեր կլինիկա էր եկել 71-ամյա մի կին՝ ոտքի մշտական այտուցով, սեռական օրգանների վրա վարդագույն բշտիկներով, քորով և ավշային հեղուկի արտահոսքով: Մենք վիրաբուժական ճանապարհով հեռացրել ենք բոլոր այտուցները մի պրոցեդուրայով, որը կոչվում է երկկողմանի խոշոր լաբեէկտոմիա՝ կանգ առնելով Կոլեսի ֆասիայի մակարդակում՝ պահպանելով կլիտորիսը և ֆուրշետը:
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
