Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum-ը հազվագյուտ, բորբոքային մաշկային հիվանդություն է, որի դեպքում ցավոտ պշտուլները կամ հանգույցները դառնում են խոցեր, որոնք աստիճանաբար աճում են: Pyoderma gangrenosum վարակիչ չէ: Բուժումը կարող է ներառել կորտիկոստերոիդներ, ցիկլոսպորին կամ տարբեր մոնոկլոնալ հակամարմիններ: Չնայած այն կարող է ազդել ցանկացած տարիքի մարդկանց վրա, հիմնականում այն հանդիպում է 40‑50 տարեկան անձանց among them.
☆ AI Dermatology — Free Service
2022 թվականի Գերմանիայի Stiftung Warentest արդյունքներում ModelDerm-ից սպառողների գոհունակությունը մի փոքր ավելի ցածր էր, քան հեռաբժշկության վճարովի խորհրդատվություններից:
2022 թվականի Գերմանիայի Stiftung Warentest արդյունքներում ModelDerm-ից սպառողների գոհունակությունը մի փոքր ավելի ցածր էր, քան հեռաբժշկության վճարովի խորհրդատվություններից:
Խոցային կոլիտ ունեցող անձի ոտքի վրա.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum‑ը հազվագյուտ մաշկի հիվանդություն է, որը առաջացնում է կարմիր կամ մանուշակագույն եզրերով ցավոտ խոցեր: Այն դասակարգվում է որպես բորբոքային հիվանդություն և պատկանում է նեյտրոֆիլ‑դերմատոզների խմբին: Pyoderma gangrenosum‑ի պատճառը բարդ է՝ կապված ինչպես բնաթին, այնպես էլ հարմարվողական իմունիտետի հետ, գենետիկորեն հակված մարդկանց հետ: Վերջերս հետազոտողները կենտրոնացել են մազերի ֆոլիկուլի վրա՝ որպես հիվանդության պոտենցիալ սկզբնակետ:
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum-ը (պյոդերմա գանգրենոսում) հազվագյուտ մաշկի հիվանդություն է, որը առաջացնում է չափազանց ցավոտ խոցեր: Թեև մենք դեռևս չենք հասկանում նրա պատճառը, մենք գիտենք, որ այն կապված է որոշ իմունային բջիջների ակտիվության բարձրացման հետ: Հիվանդության բուժումը դեռևս հեշտ չէ: Մենք ունենք տարբեր դեղամիջոցներ, որոնք ճնշում են իմունային համակարգը կամ փոփոխում նրա գործունեությունը: Սրանց հետ միասին մենք կենտրոնանում ենք նաև վերքերի բուժման և ցավի կառավարմանը: Corticosteroids (կորտիկոստերոիդները) և cyclosporine (ցիկլոսպորինը) հաճախ են առաջին ընտրությունը բուժման համար, սակայն վերջերս ավելի շատ հետազոտություններ են կատարվել կենսաբանական թերապիաների, ինչպիսիք են TNF-α inhibitors (ինհիբիտորները), օգտագործման վերաբերյալ: Այս կենսաբանական դեղամիջոցները ավելի ու ավելի նախընտրելի են, հատկապես այլ բորբոքային պայմաններով հիվանդների մոտ, և դրանք օգտագործվում են հիվանդության գործընթացի ավելի վաղ փուլերում:
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
