Լրացուցիչ տեղեկություններ ― Հայերեն

Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.

Leukocytoclastic vasculitis -ը մաշկի բորբոքման մի տեսակ է, որն ազդում է մաշկի խորը շերտերի փոքր արյունատար անոթների վրա: Այն կարող է տեղի ունենալ առանց որևէ հայտնի պատճառի կամ կապված լինել վարակների, ուռուցքների, աուտոիմուն հիվանդությունների կամ դեղամիջոցների հետ: Տիպիկ նշանները ներառում են կարմիր կամ մանուշակագույն բծեր ոտքերի վրա, փոքր անոթների ներգրավվածություն, և դեպքերի մոտ 30 տոկոսում ախտահարվում են նաև մարմնի այլ մասեր: Դեպքերի մեծամասնությունը ինքնուրույն լուծվում է մի քանի շաբաթվա կամ ամիսների ընթացքում: Բուժումը տատանվում է՝ կախված դրա ծանրությունից՝ բերանի կորտիկոստերոիդների աստիճանական նվազեցումից մինչև այլ դեղամիջոցների օգտագործումը, որոնք նվազեցնում են բորբոքումն առանց ստերոիդների:
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.