Morpheahttps://en.wikipedia.org/wiki/Morphea
Morphea er tegund af hersli sem herðir húð á andliti, höndum og fótum, eða hvar sem er annars staðar á líkamanum, án þátttöku innri líffæra. Morphea er þykknun og herðing á húð og undirhúð vegna of mikillar kollagenútfellingar. Morphea greinir frá „systemic sclerosis“ vegna skorts á innri líffæraþátttöku.

Morphea er mjög sjaldgæfur sjúkdómur. Vegna samsetningar myndarinnar gæti reikniritið hafa rangt fyrir sér morphea.

☆ Í niðurstöðum Stiftung Warentest 2022 frá Þýskalandi var ánægja neytenda með ModelDerm aðeins minni en með greiddum fjarlækningaráðgjöfum.
  • Skemmd Morphea birtist venjulega sem rýrnun litarefnisblettur.
  • Frontal linear scleroderma
  • Frontal linear scleroderma
  • Svart og hvítt mein með þynningu (eða dofna) er grunsamlegt um Morphea.
References Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update 25672301 
NIH
Scleroderma er sjaldgæfur sjúkdómur sem hefur áhrif á bandvef, kemur fram sem hert húð og hefur stundum áhrif á aðra hluta líkamans. Það eru tvær megingerðir: systemic sclerosis , sem felur í sér hörðnun húðar og innri líffæri, og localized scleroderma , einnig þekkt sem morphea, sem er venjulega takmarkað við húðina og vefi undir henni, með góðkynja og sjálftakmarkandi ferli. Þrátt fyrir að staðbundin hersli sé sjaldgæf og orsök þess óljós, benda nýlegar rannsóknir til að það geti einnig haft áhrif á innri líffæri og leitt til ýmissa heilsufarsvandamála. Snemmbúin meðferð skiptir sköpum til að koma í veg fyrir fylgikvilla, miðað við hugsanlega alvarleika localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
 Upcoming treatments for morphea 34272836 
NIH
Morphea , einnig þekkt sem staðbundin hersli, er sjaldgæfur sjálfsofnæmissjúkdómur sem hefur áhrif á bandvef. Það getur birst á mismunandi vegu, og það er ekki mjög algengt, með um 0. 4 - 2. 7 tilvik á hverja 100. 000 manns á hverju ári. Morphea sést oft hjá krökkum á milli 2 og 14 ára og það hefur tilhneigingu til að hafa oftar áhrif á stelpur en stráka.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.