Morpheahttps://en.wikipedia.org/wiki/Morphea
Morphea er tegund af hersli sem herðir húð á andliti, höndum og fótum eða hvar sem er annars staðar á líkamanum, án þátttöku innri líffæra. Morphea er þykknun og herðing á húð og undirhúð vegna of mikillar kollagenútfellingar. Morphea greinir sig frá systemic sclerosis vegna skorts á innri líffæraþátttöku.

Morphea er mjög sjaldgæfur sjúkdómur. Vegna myndarinnar gæti reikniritið gefið rangt svar fyrir morphea.

☆ AI Dermatology — Free Service
Í niðurstöðum Stiftung Warentest 2022 frá Þýskalandi var ánægja neytenda með ModelDerm aðeins minni en með greiddum fjarlækningaráðgjöfum.
  • Morphea birtist venjulega sem rýrnun litarefnisblettur.
  • frontal línuleg scleroderma
  • Frontal línuleg sklerodermía
  • Svart og hvítt mynstur með þynningu (eða dofna) er grunsamlegt fyrir Morphea.
References Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update 25672301 
NIH
Scleroderma er sjaldgæfur sjúkdómur sem hefur áhrif á bandvef, kemur fram sem hert húð og getur stundum haft áhrif á aðra hluta líkamans. Það eru tvær megingerðir: systemic sclerosis, sem felur í sér hörðnun húðar og innri líffæra, og localized scleroderma, einnig þekkt sem morphea, sem er venjulega takmarkað við húðina og vefi undir henni, með góðkynja og sjálftakmarkandi ferli. Þrátt fyrir að staðbundin herslinn sé sjaldgæf og orsök hennar óljós, benda nýlegar rannsóknir til þess að hún geti einnig haft áhrif á innri líffæri og leitt til ýmissa heilsufarsvandamála. Snemmbúin meðferð skiptir sköpum til að koma í veg fyrir fylgikvilla, miðað við mögulegan alvarleika localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
 Upcoming treatments for morphea 34272836 
NIH
Morphea, einnig þekkt sem staðbundin hersli, er sjaldgæfur sjálfsofnæmissjúkdómur sem hefur áhrif á bandvef. Hún getur birst á mismunandi vegu og er ekki mjög algeng, með um 0,4–2,7 tilvik á hverja 100 000 manns á ári. Morphea sést oft hjá krökkum á aldrinum 2–14 ára og hefur tilhneigingu til að hafa oftar áhrif á stelpur en stráka.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.