Taugatrefjaæxli (Neurofibroma) er góðkynja tauga‑slíður æxli í úttaugakerfinu. Í 90 % tilvika finnast þau sem sjálfstæð æxli án erfðasjúkdóma. Hins vegar finnast það hjá einstaklingum með neurofibromatosis type I (NF1), erfðafræðilega arfgengan sjúkdóm sem er ríkjandi í sjálfsfrumum. Þau geta leitt til margvíslegra einkenna, allt frá líkamlegri afmyndun og sársauka til vitrænnar fötlunar.
Taugatrefjaæxli (neurofibroma) getur verið 2–20 mm í þvermál, er mjúkt, slappt og bleikhvítt. Hægt er að nota vefjasýni til að greina vefjafræði.
Taugatrefjaæxli (neurofibroma) koma venjulega fram á unglingsárum og eru oft eftir kynþroska. Hjá fólki með Neurofibromatosis Type I hefur þeim tilhneigingu til að halda áfram að fjölga í fjölda og stærð út fullorðinsárin.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Í niðurstöðum Stiftung Warentest 2022 frá Þýskalandi var ánægja neytenda með ModelDerm aðeins minni en með greiddum fjarlækningaráðgjöfum.
Taugatrefjaæxli (Neurofibroma) hjá sjúklingum.
Neurofibromas hafa tilhneigingu til að versna með aldrinum. Sárin hjá þessum einstaklingi komu fyrst fram þegar hann var unglingur.
Neurofibromas eru algeng góðkynja æxli sem finnast í úttaugum. Þau líta venjulega út eins og mjúkir hnúðar á húðinni eða litlir hnúðar undir henni. Þau myndast úr endoneurium og bandvef sem umlykur úttaugaslíður. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Taugatrefjaæxli (neurofibroma) getur verið 2–20 mm í þvermál, er mjúkt, slappt og bleikhvítt. Hægt er að nota vefjasýni til að greina vefjafræði.
Taugatrefjaæxli (neurofibroma) koma venjulega fram á unglingsárum og eru oft eftir kynþroska. Hjá fólki með Neurofibromatosis Type I hefur þeim tilhneigingu til að halda áfram að fjölga í fjölda og stærð út fullorðinsárin.