Meiri upplýsingar ― Íslenskur

Ota Nevus er góðkynja dökknun á húð, aðallega í kringum þrígæðataugasvæðið, sem hefur að mestu áhrif á augnsvæði sem þjónað er af fyrstu og annarri deild þessarar taugar. Þetta ástand, einnig kallað sortuhúð í augum, veldur gráblári aflitun vegna föstra sortufrumna. Það birtist venjulega á annarri hlið andlitsins og getur átt við augað, andlitshúð og stundum munnþakið. Fólk með þetta ástand hefur meiri líkur á að fá sortuæxli í augum og gláku. Nevus of Ito er svipaður en hefur áhrif á mismunandi taugasvæði.
Nevus of Ota is a benign melanosis that primarily involves the region of the trigeminal nerve distribution. The first and second divisions of the trigeminal nerve, namely the ophthalmic V1 and the maxillary V2 are most commonly involved. There is associated hyperpigmentation of the eye. Nevus of Ota is also known as ocular dermal melanosis. The characteristic gray-blue hyperpigmentation occurs due to entrapped melanocytes. Unilateral presentation is more common. The melanocytes are entrapped leading to gray-blue hyperpigmentation of the conjunctiva and sclera along with ipsilateral facial skin. There is an increased risk of uveal melanoma and glaucoma in these cases. Palatal involvement may also occur. Nevus of Ito is very similar to nevus of Ota except it differs in the territory of distribution. It was described by Minor Ota in 1954. It involves the distribution territory of lateral cutaneous brachial nerves of the shoulder and posterior supraclavicular nerves. Both of these diseases share similar pathophysiology.

Congenital dermal melanocytosis er einnig þekktur sem mongólskur blettur. Það er algeng tegund af fæðingarbletti sem sést hjá nýburum. Það birtist sem grábláir blettir á húðinni frá fæðingu eða stuttu síðar. Þessi merki finnast venjulega á mjóbaki og rassinum, þar sem axlir eru næsti algengi staðurinn. Þeir eru tíðari hjá asískum og svörtum ungbörnum og hafa jafn áhrif á bæði drengi og stúlkur. Venjulega hverfa þau af sjálfu sér við 1 til 6 ára aldur og þurfa almennt enga meðferð þar sem þau eru að mestu skaðlaus.
Congenital dermal melanocytosis, also known as Mongolian spot or slate gray nevus, is one of many frequently encountered newborn pigmented lesions. It is a type of dermal melanocytosis, which presents as gray-blue areas of discoloration from birth or shortly thereafter. Congenital dermal melanocytosis is most commonly located in the lumbar and sacral-gluteal region, followed by shoulders in frequency. They most commonly occur in Asian and Black patients, affect both genders equally, and commonly fade by age 1 to 6 years old. Congenital dermal melanocytoses are usually benign and do not require treatment.