Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustolosi Esantematica Acuta Generalizzata
La Pustolosi Esantematica Acuta Generalizzata (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) è una reazione cutanea rara che, nel 90 % dei casi, è correlata alla somministrazione di farmaci. La pustolosi esantematica acuta generalizzata (acute generalized exanthematous pustulosis) è caratterizzata da improvvise eruzioni cutanee che compaiono in media cinque giorni dopo l’inizio di un trattamento. Queste eruzioni sono pustole, cioè piccole lesioni cutanee biancorosse o rosse che contengono materiale torbido o purulento (pus). Le lesioni cutanee di solito si risolvono entro 1‑3 giorni dalla sospensione del farmaco incriminato.
☆ Nei risultati della Stiftung Warentest 2022 dalla Germania, la soddisfazione dei consumatori con ModelDerm è stata solo leggermente inferiore rispetto alle consulenze di telemedicina a pagamento.
Lesioni diffuse con eritema e pustole compaiono all'improvviso.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) è una reazione cutanea caratterizzata da piccole pustole su una base cutanea eritematosa. Si verifica solitamente quando si assumono farmaci specifici, come gli antibiotici, e si diffonde rapidamente su tutto il corpo. Dopo l’interruzione del farmaco scatenante, i sintomi di solito scompaiono entro due settimane, lasciando spesso una lieve desquamazione. Sebbene di solito non siano gravi e si limitino alla pelle, i casi più severi possono essere raggruppati con altre reazioni cutanee gravi, come Stevens‑Johnson syndrome o toxic epidermal necrolysis. Il trattamento è principalmente di supporto e la prognosi per la completa risoluzione è generalmente eccellente.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un uomo di 76 anni è arrivato al pronto soccorso perché la sua pelle era cambiata negli ultimi due giorni. I medici hanno trovato macchie rosse e aree in rilievo sul tronco, sulle braccia e sulle gambe. Col passare del tempo, queste macchie si unirono e lui sviluppò protuberanze simili a brufoli nelle aree rosse. I test hanno mostrato un elevato numero di globuli bianchi con molti di un tipo chiamato neutrofili e livelli aumentati di C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
