Amyloidosis - Amiloidosihttps://it.wikipedia.org/wiki/Amiloidosi
L' Amiloidosi (Amyloidosis) comprende un gruppo di malattie in cui proteine ​​anomale, note come fibrille amiloidi, si accumulano nei tessuti. Papule ipercheratosiche intensamente pruriginose che possono confluire per formare chiazze dal grigio al marrone. La sede comune di coinvolgimento della malattia è la tibia anteriore e la parte superiore della schiena.

Diagnosi e trattamento
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
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  • Caratteristiche facciali classiche di Amiloidosi (Amyloidosis)
  • Nell'ingrandimento si osservano papule dure di forma simile. Sono relativamente uniformi e duri, a differenza dei disturbi allergici come la dermatite atopica.
  • Caratteristiche della pelle di amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Macule iperpigmentate e ipopigmentate sulla parte inferiore della gamba
  • Lichen amyloidosis viene spesso erroneamente diagnosticata come dermatite atopica. Un caso tipico si presenta con piccole papule dure e prurito.
  • La lesione di Amiloidosi (Amyloidosis) può somigliare a quella della dermatite atopica.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Una donna di 26 anni si è presentata alla nostra clinica lamentando un'eruzione cutanea pruriginosa sulle gambe che aveva da 10 anni. Nonostante l'uso di creme steroidee e di crema al tazarotene, l'eruzione cutanea non è migliorata. Non aveva alcuna storia familiare rilevante. Quando l'abbiamo esaminata, abbiamo trovato zone sollevate e ruvide sulla parte anteriore delle gambe, che corrispondevano a una malattia chiamata lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis è una rara condizione della pelle legata a prurito persistente di causa sconosciuta. Si presenta tipicamente come gruppi di chiazze sollevate e scolorite sulle superfici esterne della pelle. Lichen Amyloidosis di solito compare nelle persone di età compresa tra 50 e 60 anni e sfortunatamente non esiste una cura per questo problema. I trattamenti disponibili ora di solito non funzionano bene.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis è una condizione cutanea pruriginosa di lunga durata. È noto per grappoli di protuberanze ispessite che si trovano principalmente sulla schiena, sugli stinchi, sulle cosce e sulle braccia. Quando esaminato al microscopio, Lichen amyloidosis mostra un accumulo di amiloide nello strato superiore della pelle insieme a un ispessimento e un ingrandimento dello strato esterno della pelle. Sebbene la causa esatta di Lichen amyloidosis non sia ancora del tutto chiara, studi precedenti l'hanno collegata a fattori come lo sfregamento o l'attrito sulla pelle, la morte cellulare, le infezioni virali, tra gli altri. Lichen amyloidosis sembra essere collegato a diverse altre condizioni della pelle come atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.