Amyloidosis - Amiloidosi https://it.wikipedia.org/wiki/Amiloidosi
https://it.wikipedia.org/wiki/Amiloidosi
☆ AI Dermatology — Free ServiceNei risultati della Stiftung Warentest 2022 dalla Germania, la soddisfazione dei consumatori con ModelDerm è stata solo leggermente inferiore rispetto alle consulenze di telemedicina a pagamento.   - Caratteristiche facciali tipiche dell’Amiloidosi (Amyloidosis) 
 - All'ingrandimento si osservano papule dure di forma simile tra loro. Sono relativamente uniformi e dure, a differenza dei disturbi allergici, come la dermatite atopica. 
  - Caratteristiche cutanee dell'amyloidosi cutis dyschromica – (A) macule iperpigmentate e ipopigmentate sulla parte inferiore della gamba. 
 - La lichen amyloidosis viene spesso diagnosticata erroneamente come dermatite atopica. Un caso tipico si presenta con piccole papule dure e prurito. 
 - La lesione di Amiloidosi (Amyloidosis) può assomigliare a quella della dermatite atopica. 
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References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236
 Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
Una donna di 26 anni si è presentata alla nostra clinica lamentando un’eruzione cutanea pruriginosa alle gambe, presente da 10 anni. Nonostante l’uso di creme steroidee e di crema al tazarotene, l’eruzione non è migliorata. Non riferiva alcuna storia familiare rilevante. All’esame, abbiamo osservato zone sollevate e ruvide sulla parte anteriore delle gambe, compatibili con una condizione nota come lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis è una rara condizione della pelle legata a un prurito persistente di causa sconosciuta. Si presenta tipicamente come gruppi di chiazze sollevate e scolorite sulle superfici esterne della pelle. Lichen Amyloidosis compare solitamente nelle persone di età compresa tra 50 e 60 anni e, sfortunatamente, non esiste una cura per questa condizione. I trattamenti attualmente disponibili di solito non sono molto efficaci.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis è una condizione cutanea pruriginosa di lunga durata. È caratterizzata da grappoli di protuberanze ispessite che si trovano principalmente sulla schiena, sugli stinchi, sulle cosce e sulle braccia. Al microscopio, la Lichen amyloidosis mostra un accumulo di amiloide nello strato superiore della pelle, insieme a ispessimento e ingrandimento dello strato esterno. Sebbene la causa esatta non sia ancora del tutto chiara, studi precedenti l'hanno collegata a fattori come lo sfregamento o l'attrito sulla pelle, la morte cellulare, le infezioni virali, tra gli altri. La Lichen amyloidosis sembra essere associata a diverse altre condizioni cutanee, come atopic dermatitis, lichen planus e mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
 
○ Diagnosi e trattamento
Elettroforesi del sangue o delle urine (Electrophoresis of blood or urine)
Biopsia cutanea (Skin biopsy)