Neurofibromahttps://it.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma è un tumore benigno della guaina nervosa del sistema nervoso periferico. Nel 90% dei casi si riscontrano come tumori autonomi senza alcuna malattia genetica. Tuttavia, il resto si riscontra in persone con neurofibromatosi di tipo I (NF1), una malattia ereditaria geneticamente autosomica dominante. Possono provocare una serie di sintomi che vanno dalla deturpazione fisica e dal dolore alla disabilità cognitiva.

Neurofibroma può avere un diametro compreso tra 2 e 20 mm, è morbido, flaccido e bianco-rosato. Una biopsia può essere utilizzata per la diagnosi istopatologica.

Neurofibroma compaiono tipicamente durante l'adolescenza e spesso si manifestano dopo la pubertà. Nelle persone affette da Neurofibromatosi di tipo I, tendono a continuare ad aumentare in numero e dimensioni durante l'età adulta.

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  • Neurofibroma del paziente affetto da neurofibromatosi.
  • I neurofibromi tendono a peggiorare con l'età. Le lesioni in questo individuo sono apparse per la prima volta quando era un adolescente.
  • Solitary neurofibroma ― Una papula morbida e eritematosa.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas sono tumori benigni comuni riscontrati nei nervi periferici. In genere sembrano protuberanze morbide sulla pelle o piccoli grumi sotto di essa. Si sviluppano dall'endoneurio e dai tessuti connettivi che circondano le guaine dei nervi periferici.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.