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Urticarial vasculitis è una condizione rara caratterizzata da episodi di orticaria di lunga durata o ricorrenti. Sebbene i sintomi cutanei possano assomigliare all'orticaria cronica, sono unici perché l'orticaria persiste per almeno 24 ore e può causare macchie scure dopo lo sbiadimento. Anche se spesso la causa è sconosciuta, a volte può essere scatenata da alcuni farmaci, infezioni, malattie autoimmuni, disturbi del sangue o tumori. Alcuni studi lo hanno addirittura collegato all’influenza COVID-19 e H1N1. Può colpire anche altre parti del corpo come muscoli, reni, polmoni, stomaco e occhi. Sebbene un certo tipo di esame dei tessuti possa confermare la diagnosi, non è sempre necessario. Il trattamento inizia in genere con antibiotici, dapsone, colchicina o idrossiclorochina per i casi più lievi. Per i casi più gravi, potrebbero essere necessari farmaci che sopprimono il sistema immunitario come il metotrexato o i corticosteroidi. Recentemente, le terapie biologiche (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) si sono mostrate promettenti per i casi difficili.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

Un uomo di 35 anni si è presentato con un'anamnesi di 15 giorni di eruzioni cutanee rosso vivo e dolorose su entrambe le cosce e sulle gambe, insieme a dolori articolari. Ha avuto un'infezione del tratto urinario per una settimana prima che comparisse l'eruzione cutanea. La sua pelle mostrava diverse placche rosse tenere, a forma di anello, parzialmente sbiancabili, su entrambi i lati delle cosce e delle gambe. Gli è stato somministrato prednisolone orale (40 mg al giorno) per una settimana insieme a un antistaminico che non provoca sonnolenza (fexofenadina) . Nel giro di una settimana tutte le eruzioni cutanee sono scomparse completamente. Non ci furono più eruzioni cutanee durante i successivi 6 mesi di controlli regolari.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.