Vasculitis - Vasculite
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Dovrebbero essere esclusi altri disturbi sistemici (malattie autoimmuni) che comportano vasculite.
Questa è un'immagine tipica della vasculite della gamba. È possibile eseguire un esame delle urine per verificare la presenza di anomalie nella funzionalità renale.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis è un tipo di infiammazione della pelle che colpisce i piccoli vasi sanguigni negli strati profondi della pelle. Può verificarsi senza una ragione nota o essere collegato a infezioni, tumori, malattie autoimmuni o farmaci. I segni tipici includono macchie rosse o viola sulle gambe, coinvolgimento di piccoli vasi e in circa il 30% dei casi sono interessate anche altre parti del corpo. La maggior parte dei casi si risolve da sola nel giro di poche settimane o mesi. Il trattamento varia in base alla gravità, dalla riduzione graduale dei corticosteroidi orali all’uso di altri farmaci che riducono l’infiammazione senza steroidi.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnosi
La vasculite limitata alla pelle può migliorare nel tempo. Tuttavia, possono essere eseguiti esami del sangue e delle urine per individuare patologie sistemiche o autoimmuni.
○ Trattamento - Farmaci da banco
Se la vasculite è limitata alla pelle senza invasione di altri organi, può essere utilizzata una pomata steroidea.
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