Pyoderma gangrenosumhttps://en.wikipedia.org/wiki/Pyoderma_gangrenosum
☆ בתוצאות 2022 של Stiftung Warentest מגרמניה, שביעות הרצון של הצרכנים מ-ModelDerm הייתה נמוכה רק במעט בהשוואה לייעוץ טלרפואי בתשלום. על רגלו של אדם עם קוליטיס כיבית.
relevance score : -100.0%
References Pyoderma Gangrenosum: An Updated Literature Review on Established and Emerging Pharmacological Treatments 35606650 NIH
Pyoderma gangrenosum הוא מצב עור נדיר הגורם לכיבים כואבים עם קצוות אדומים או סגולים. היא מסווגת כמחלה דלקתית והיא חלק מקבוצה הנקראת דרמטוזות נויטרופיליות. הסיבה ל- pyoderma gangrenosum מורכבת, וכוללת בעיות עם חסינות מולדת וסתגלנית גם אצל אנשים בעלי נטייה גנטית. לאחרונה התמקדו חוקרים בזקיק השערה כנקודת מוצא פוטנציאלית של המחלה.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma Gangrenosum: Treatment Options 37610614 NIH
Pyoderma gangrenosum הוא מצב עור נדיר הגורם לכיבים כואבים ביותר. למרות שאיננו מבינים לחלוטין את הסיבה לכך, אנו יודעים שזה כרוך בפעילות מוגברת של תאי חיסון מסוימים. הטיפול במחלה עדיין לא קל. יש לנו תרופות שונות המדכאות את מערכת החיסון או משנות את פעילותה. לצד אלו, אנו מתמקדים גם בטיפול בפצעים ובניהול כאב. קורטיקוסטרואידים וציקלוספורין הם לרוב הבחירה הראשונה לטיפול, אך לאחרונה, יש מחקר נוסף על שימוש בטיפולים ביולוגיים כמו מעכבי TNF-α. תרופות ביולוגיות אלו מועדפות יותר ויותר, במיוחד בחולים עם מצבים דלקתיים אחרים, והן נמצאות בשימוש מוקדם יותר בתהליך המחלה.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.