עוד מידע ― עִברִית

Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.

Leukocytoclastic vasculitis הוא סוג של דלקת עור המשפיעה על כלי דם קטנים בשכבות העמוקות של העור. זה יכול לקרות ללא סיבה ידועה או להיות קשור לזיהומים, גידולים, מחלות אוטואימוניות או תרופות. סימנים אופייניים כוללים כתמים אדומים או סגולים על הרגליים, מעורבות של כלי דם קטנים, ובכ-30 אחוז מהמקרים, חלקים אחרים בגוף מושפעים מדי. רוב המקרים מתבהרים מעצמם תוך מספר שבועות עד חודשים. הטיפול משתנה בהתאם למידת החמרה שלו, מהפחתה הדרגתית של קורטיקוסטרואידים דרך הפה ועד לשימוש בתרופות אחרות המורידות דלקת ללא סטרואידים.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.