Morphea, is a form of scleroderma that involves isolated patches of hardened skin on the face, hands, and feet, or anywhere else on the body, with no internal organ involvement.
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Scleroderma は結合組織に影響を与える稀な病気で、皮膚の硬化として現れ、場合によっては体の他の部分に影響を及ぼすこともあります。主なタイプは 2 つあります。皮膚と内臓が硬化する systemic sclerosis と、モルフェアとしても知られる localized scleroderma は、通常、皮膚とその下の組織に限定され、良性で自然に経過します。局所性強皮症はまれであり、その原因は不明ですが、最近の研究では、内臓にも影響を及ぼし、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があることが示唆されています。localized scleroderma は深刻になる可能性があるため、合併症を防ぐには早期治療が非常に重要です。 Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea は局所性強皮症としても知られ、結合組織に影響を与える稀な自己免疫疾患です。さまざまな形で現れる可能性がありますが、年間 10 万人あたり約 0.4〜2.7 件の症例が報告される程度で、決して一般的ではありません。Morphea は 2 歳から 14 歳までの子供に多く見られ、男児よりも女児に多く発生する傾向があります。 Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
モルフェアは非常に稀な疾患です。写真の構図により、アルゴリズムがモルフェア (Morphea) と誤認した可能性があります。