Morphea, is a form of scleroderma that involves isolated patches of hardened skin on the face, hands, and feet, or anywhere else on the body, with no internal organ involvement.
Scleroderma は結合組織に影響を与える稀な病気で、皮膚の硬化として現れ、場合によっては体の他の部分に影響を及ぼすこともあります。主なタイプは2つあります。皮膚と内臓が硬化する systemic sclerosis と、モルフェアとしても知られる localized scleroderma は、通常皮膚とその下の組織に限定され、良性で自然に経過します。局所性強皮症は稀であり、原因は不明ですが、最近の研究では内臓にも影響を及ぼし、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があることが示唆されています。localized scleroderma は深刻になる可能性があるため、合併症を防ぐには早期の治療が非常に重要です。 Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea は局所性強皮症としても知られ、結合組織に影響を与える稀な自己免疫疾患です。さまざまな形で現れますが、発症率は年間 10 万人あたり約 0.4〜2.7 件とそれほど高くありません。Morphea は 2 歳から 14 歳までの小児に多く見られ、男児よりも女児に多く発症する傾向があります。 Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
モルフェアは非常にまれな病気です。写真の構図により、アルゴリズムがモルフェア (Morphea) と誤認した可能性があります。