A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
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Neurofibromasは末梢神経に発生する一般的な良性腫瘍です。通常、皮膚上に柔らかい隆起として、またはその下に小さなしこりとして現れます。神経内膜や末梢神経鞘を取り囲む結合組織から発生します。 Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
神経線維腫 (neurofibroma) は直径 2~20 mm の柔らかく弛緩した、ピンクがかった白色の腫瘍です。生検により病理組織診断が可能です。
神経線維腫 (neurofibroma) は通常、10代に発症し、多くは思春期以降に見られます。神経線維腫症 I 型の患者では、成人になるまで数とサイズが増加し続ける傾向があります。