A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas は末梢神経で見られる一般的な良性腫瘍です。通常、それらは皮膚上の柔らかい隆起、またはその下の小さなしこりのように見えます。神経内膜および末梢神経鞘を取り囲む結合組織から発生します。 Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
神経線維腫 (neurofibroma) は直径 2 ~ 20 mm で、柔らかく、弛緩しており、ピンクがかった白色です。生検は病理組織診断に使用できます。
神経線維腫 (neurofibroma) は通常、10代に発症し、多くは思春期以降に発生します。神経線維腫症 I 型の患者では、成人になるまでその数とサイズが増加し続ける傾向があります。