Neurofibroma - 神経線維腫https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
神経線維腫 (Neurofibroma) は、末梢神経系の良性神経鞘腫瘍です。症例の 90% は遺伝性疾患のない孤発性腫瘍として見つかりますが、残りは常染色体優性遺伝性疾患である神経線維腫症 I 型 (NF1) の患者に見られます。身体的損傷や痛みから認知障害に至るまで、さまざまな症状を引き起こすことがあります。

神経線維腫 (neurofibroma) は直径 2~20 mm の柔らかく弛緩した、ピンクがかった白色の腫瘍です。生検により病理組織診断が可能です。

神経線維腫 (neurofibroma) は通常、10代に発症し、多くは思春期以降に見られます。神経線維腫症 I 型の患者では、成人になるまで数とサイズが増加し続ける傾向があります。

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  • 神経線維腫症患者の神経線維腫(Neurofibroma)です。
  • 神経線維腫は年齢とともに悪化する傾向があります。この患者の病変は、彼が10代のときに初めて現れました。
  • Solitary neurofibroma ― 柔らかい紅斑性丘疹です。
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromasは末梢神経に発生する一般的な良性腫瘍です。通常、皮膚上に柔らかい隆起として、またはその下に小さなしこりとして現れます。神経内膜や末梢神経鞘を取り囲む結合組織から発生します。
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.