Neurofibroma - 神経線維腫https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
神経線維腫 (Neurofibroma) は、末梢神経系の良性神経鞘腫瘍です。症例の 90% では、遺伝性疾患のない独立した腫瘍として発見されます。しかし、残りは常染色体優性の遺伝性疾患である神経線維腫症 I 型 (NF1) の患者に見られます。身体的損傷や痛みから認知障害に至るまで、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。

神経線維腫 (neurofibroma) は直径 2 ~ 20 mm で、柔らかく、弛緩しており、ピンクがかった白色です。生検は病理組織診断に使用できます。

神経線維腫 (neurofibroma) は通常、10代に発症し、多くは思春期以降に発生します。神経線維腫症 I 型の患者では、成人になるまでその数とサイズが増加し続ける傾向があります。

  • 神経線維腫症患者の 神経線維腫 (Neurofibroma)。
  • 神経線維腫は年齢とともに悪化する傾向があります。この患者の病変は、彼が 10 代のときに初めて現れました。
  • Solitary neurofibroma ― 柔らかい紅斑性丘疹。
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas は末梢神経で見られる一般的な良性腫瘍です。通常、それらは皮膚上の柔らかい隆起、またはその下の小さなしこりのように見えます。神経内膜および末梢神経鞘を取り囲む結合組織から発生します。
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.