Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma minangka tumor selubung saraf jinak ing sistem saraf perifer. Ing 90% kasus, ditemokake minangka tumor sing mandiri tanpa kelainan genetik. Nanging, sisane ditemokake ing wong sing duwe neurofibromatosis tipe I (NF1), penyakit sing diwarisake sacara genetis sing dominan autosomal. Iki bisa nyebabake macem-macem gejala saka cacat fisik lan nyeri nganti cacat kognitif.

Neurofibroma bisa uga diametere 2 nganti 20 mm, alus, lentur, lan putih jambon. Biopsi bisa digunakake kanggo diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasane muncul ing taun-taun remaja lan asring sawise pubertas. Ing wong sing duwe Neurofibromatosis Tipe I, dheweke cenderung terus nambah jumlah lan ukuran sajrone diwasa.

☆ Ing asil Stiftung Warentest 2022 saka Jerman, kepuasan konsumen karo ModelDerm mung luwih murah tinimbang konsultasi telemedicine sing dibayar.
  • Neurofibroma saka pasien karo neurofibromatosis.
  • Neurofibromas cenderung saya tambah umur. Lesi ing individu iki pisanan muncul nalika dheweke isih enom.
  • Solitary neurofibroma ― Papula eritematosa alus.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas minangka tumor jinak sing umum ditemokake ing saraf perifer. Biasane katon kaya benjolan alus ing kulit utawa benjolan cilik ing ngisor. Dheweke berkembang saka endoneurium lan jaringan ikat ing saubengé sarung saraf perifer.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.