Acute generalized exanthematous pustulosis - მწვავე განზოგადებული ეგზანთემატური პუსტულოზი
მწვავე განზოგადებული ეგზანთემატური პუსტულოზი (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) არის კანის იშვიათი რეაქცია, რომელიც შემთხვევების 90%-ში დაკავშირებულია მედიკამენტების მიღებასთან. მწვავე განზოგადებული ეგზანთემატური პუსტულოზი (acute generalized exanthematous pustulosis) ხასიათდება კანის უეცარი ამოფრქვევებით, რომლებიც ჩნდება საშუალოდ 5 დღის შემდეგ მედიკამენტის მიღების დაწყებიდან. ეს გამონაყარი არის პუსტულები, ანუ კანის მცირე წითელი თეთრი ან წითელი გამონაყარი, რომელიც შეიცავს მოღრუბლულ ან ჩირქოვან მასალას (ჩირქი). კანის დაზიანებები ჩვეულებრივ ქრება 1-3 დღის განმავლობაში დამრღვევი წამლის შეწყვეტიდან.
☆ 2022 წლის Stiftung Warentest-ის შედეგებში გერმანიიდან, სამომხმარებლო კმაყოფილება ModelDerm-ით მხოლოდ ოდნავ დაბალი იყო, ვიდრე ფასიანი ტელემედიცინის კონსულტაციებით.
ფართოდ გავრცელებული დაზიანებები ერითემა და პუსტულები ჩნდება მოულოდნელად.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) არის კანის რეაქცია, რომელიც აღინიშნება წითელ კანზე ჩირქით სავსე მუწუკებით. Ეს ჩვეულებრივ ხდება, როდესაც ადამიანი იღებს გარკვეულ მედიკამენტებს, როგორიცაა ანტიბიოტიკები, და სწრაფად ვრცელდება მთელ სხეულზე. Გამომწვევი წამლის შეწყვეტის შემდეგ, სიმპტომები, როგორც წესი, ქრება ორ კვირაში, რაც ხშირად ტოვებს კანის ცვენას. Თუმცა, როგორც წესი, არ არის სერიოზული და შემოიფარგლება კანით, მძიმე შემთხვევები შეიძლება კლასიფიცირდეს სხვა სერიოზულ კანის რეაქციებთან ერთად, როგორიცაა Stevens-Johnson syndrome ან toxic epidermal necrolysis. Მკურნალობა, უპირველეს ყოვლისა, დამხმარე დახმარებაა და დაავადების სრული მოგვარების პროგნოზი, როგორც წესი, შესანიშნავია.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 წლის მამაკაცი სასწრაფო დახმარების ოთახში იმიტომ მივიდა, რომ ბოლო ორი დღის განმავლობაში კანი შეეცვალა. Ექიმებმა აღმოაჩინეს წითელი ლაქები და აწეული ადგილები მის ტანზე, ხელებსა და ფეხებზე. Რაც დრო გადიოდა, ეს ლაქები ერთმანეთში გაერთიანდა და წითელ უბნებზე მუწუკების მსგავსი მუწუკები განუვითარდა. Ტესტებმა აჩვენა სისხლის თეთრი უჯრედების მაღალი რაოდენობა მრავალი ტიპის ნეიტროფილებით და გაზრდილი დონე C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
