Lymphangioma - ლიმფანგიომა
ლიმფანგიომა (Lymphangioma) არის ლიმფური სისტემის მალფორმაციები, რომლებიც ხასიათდება ლეზიონებით (lesions), რომლებიც წარმოადგენს თხელი კედლის ცისტებს. ეს მალფორმაციები შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ ასაკში და შეიძლება მოიცავდეს სხეულის ნებისმიერ ნაწილს, მაგრამ 90% გვხვდება 2 წელზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში და მოიცავს თავსა და კისერს. ლიმფანგიომა ჩვეულებრივ დიაგნოზირებულია დაბადებამდე ფეტალური ულტრასონოგრაფიის გამოყენებით. შეძენილი ლიმფანგიომა შეიძლება გამოიწვიოს ტრავმის, ანთების ან ლიმფური ობსტრუქციის შედეგად. ვინაიდან ლიმფანგიომას არ აქვს შანსი გახდეს მალიგნანტური, ჩვეულებრივ მკურნალობენ მხოლოდ კოსმეტიკური მიზეზების გამო.
☆ AI Dermatology — Free Service
2022 წლის Stiftung Warentest-ის შედეგებში გერმანიიდან, სამომხმარებლო კმაყოფილება ModelDerm-ით მხოლოდ ოდნავ დაბალი იყო, ვიდრე ფასიანი ტელემედიცინის კონსულტაციებით.
2022 წლის Stiftung Warentest-ის შედეგებში გერმანიიდან, სამომხმარებლო კმაყოფილება ModelDerm-ით მხოლოდ ოდნავ დაბალი იყო, ვიდრე ფასიანი ტელემედიცინის კონსულტაციებით.
relevance score : -100.0%
Referencesლიმფანგიომა (Lymphangioma) ასევე ცნობილია როგორც ლიმფური მალფორმაცია (lymphatic malformation) (LM). ეს არის სისხლძარღვთა დარღვევა დაბადებიდან. მას ახასიათებს ლიმფური ქსოვილის არანორმალური ზრდა დაბადებამდე და მის შემდეგ. ლიმფანგიომა გავლენას ახდენს დაახლოებით 1‑დან 2000‑დან 4000 ადამიანამდე, სქესსა და ras‑ებს შორის მნიშვნელოვანი განსხვავების გარეშე. უმეტეს შემთხვევაში (80‑90 %) დიაგნოზირებულია ორ წლამდე. სიმპტომები ფართოდ განსხვავდება, ლოკალიზებული შეშუპებიდან ლიმფური არხების ფართო ანომალიებამდე, რაც ზოგჯერ იწვევს ძლიერ შეშუპებას, რომელიც ცნობილია როგორც ელეფანტიოზი (elephantiasis). მაგალითად, ლიმფანგიომა კისრისა და სახის არეში შეიძლება გამოიწვიოს სახის ელეფანტიოზი (facial elephantiasis), ხოლო მძიმე შემთხვევებში – დიზფორმაცია (disfigurement). როდესაც იგი გავლენას ახდენს ენაზე, შეიძლება გამოიწვიოს ქერავის ზედმეტი ზრდა (mandibular overgrowth) და კბილების არასწორი განლაგება (occlusal asymmetry). პირის (oral) და კისერზე (cervical) LM შეიძლება გამოიწვიოს ბლოკირებული აკუტური სუნთქვის დისტრესი (obstructive acute respiratory distress) და სიცოცხლისთვის საშიში გადაუდებელი შემთხვევები. თვალებში შეიძლება გამოიწვიოს ხედვის შემცირება, ექსტრაოკულარული კუნთის მოძრაობის შემცირება, პტოზი (ptosis) და ექსოფალმუსი (exophthalmos). ქედის LM‑მა შეიძლება გამოიწვიოს ქსოვილებისა და ძვლების შეშუპება და არანორმალური ზრდა. მისი სიმსივნე, როგორც წესი, ნელა იზრდება, მაგრამ ინფექციებმა, ჰორმონალურ ცვლილებებმა ან დაზიანებებმა შეიძლება გამოიწვიოს სწრაფი ზრდა, რაც სიცოცხლისთვის საშიშ რისკებს წარმოადგენს და საჭიროებს სასწრაფო მკურნალობას.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
ამ რეტროსპექტიულ კვლევაში ჩვენ განვიხილეთ 24 ბავშვი, რომლებსაც ჰქონდათ ლიმფანგიომა (lymphangioma) და მკურნალობდნენ ბლეომიცინი (bleomycin) ხსნარის ინექციებით 1999 წლის იანვრიდან 2004 წლის დეკემბრამდე. დაზიანებების უმეტესობა (63%) მთლიანად გაქრა, 21% მიიღო კარგი პასუხი და 16% კარგად არ უპასუხა. ორ პაციენტს სიმსივნე მოგვიანებით დაუბრუნდა, ხოლო ორ სხვა პაციენტმა მიიღო აბსცესი, სადაც გაუკეთეს ინექციები. საბედნიეროდ, ჩვენ არ ვნახეთ სხვა დიდი პრობლემები ან გვერდითი მოვლენები.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Lymphangioma -ის ძირითადი ტიპები შემდეგია - ლიმფანგიომა ცირკმსკრიპტუმი (Lymphangioma circumscriptum), კავერნული ლიმფანგიომა (cavernous lymphangioma), ცისტური ჰიგრომა (cystic hygroma), ლიმფანგიოენდოთელიუმა (lymphangioendothelioma). Ესენი შეადგენს ბავშვებში კეთილი (benign) სისხლძარღვთა ტუმორების (vascular tumors) დაახლოებით 26%-ს, მაგრამ უფრო იშვიათად გვხვდება მოზრდილებში. ლიმფანგიომა ცირკმსკრიპტუმი, ყველაზე გავრცელებული ტიპი, აჩვენებს ლიმფურ არხებს, რომლებიც გამოდიან კანის ზედაპირზე, ქმნიან გამჭვირვალე სითხით სავსე ვეზიკულებს ბაყაყის კვერცხის მსგავსად, ქსოვილების შეშუპებასთან ერთად. Როგორს წესი, ის გამოჩნდება მდიდარი ლიმფური ქსელის მქონე ადგილებში, როგორიცაა კიდურები, ღერო და მკლავები. 71 წლის ქალბატონი ფეხის მუდმივი შეშუპებით, ლაბიული პაპულებით, ვარდისფერით, ქავილითა და ლიმფური სითხის გაჟონვით. ჩვენ ოპერაციულად მოვხსენით ყველა მუწუკი პროცედურით, რომელსაც ეწოდება ორმხრივი ლაბიექტომია (labiectomy), მოვაკლეთ კოლესის ფასი, კლიტორისა და ფურშეტის შენარჩუნებით.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
