Მეტი ინფორმაცია ― ქართველი

Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.

Leukocytoclastic vasculitis არის კანის ანთების ტიპი, რომელიც გავლენას ახდენს კანის ღრმა შრეებში არსებულ მცირე სისხლძარღვებზე. Ეს შეიძლება მოხდეს უცნობი მიზეზის გამო ან დაკავშირებული იყოს ინფექციებთან, სიმსივნეებთან, აუტოიმუნურ დაავადებებთან ან მედიკამენტებთან. Ტიპიური ნიშნებია წითელი ან მეწამული ლაქები ფეხებზე, მცირე სისხლძარღვების ჩართვა და დაახლოებით 30 პროცენტში სხეულის სხვა ნაწილებიც ზიანდება. Შემთხვევების უმეტესობა თავისთავად წყდება რამდენიმე კვირიდან თვემდე. Მკურნალობა განსხვავდება იმის მიხედვით, თუ რამდენად მძიმეა, დაწყებული პერორალური კორტიკოსტეროიდების თანდათანობითი შემცირებით სხვა წამლების გამოყენებამდე, რომლებიც აქვეითებენ ანთებას სტეროიდების გარეშე.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.