A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service នៅក្នុងលទ្ធផល Stiftung Warentest ឆ្នាំ 2022 ពីប្រទេសអាឡឺម៉ង់ ការពេញចិត្តរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ជាមួយ ModelDerm គឺទាបជាងការពិគ្រោះថ្លៃព្យាបាលតាមទូរស័ព្ទបន្តិចប៉ុណ្ណោះ។
Neurofibromas គឺជាដុំសរសៃប្រសាទមិនមហារីក (benign nerve‑sheath tumor) នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្នែកក្រៅ (peripheral nervous system)។ ជាធម្មតា ពួកវាមើលទៅដូចជាដុំពណ៌ស្បែកទន់ៗនៅលើស្បែក ឬដុំតូចៗក្រោមស្បែក។ ពួកវាថយចេញពី endoneurium និងក្រពះភ្ជាប់នៃសរសៃប្រសាទផ្នែកក្រៅ (peripheral nerve sheaths)។ Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma អាចមានអង្កត់ផ្ចិតពី 2 ទៅ 20 មីលីម៉ែត្រ មានសភាពទន់ រលោង និងមានពណ៌ផ្កាឈូក-ស។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវេជ្ជសាស្ត្រ។
Neurofibroma ជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងវ័យជំទង់ ហើយជារៀងរហូតកើតឡើងបន្ទាប់ពីវ័យជំទង់។ ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺ Neurofibromatosis ប្រភេទ I ពួកគេមានទំនោរបន្តកើនឡើងចំនួន និងទំហំពេញវ័យ។