A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas គឺជាដុំសាច់ស្លូតធម្មតាដែលមាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ជាធម្មតាពួកវាមើលទៅដូចជាដុំពកទន់ៗនៅលើស្បែក ឬដុំតូចៗនៅក្រោមវា។ ពួកវាវិវត្តន៍ចេញពី endoneurium និងជាលិកាភ្ជាប់ជុំវិញសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma អាចមានអង្កត់ផ្ចិតពី 2 ទៅ 20 មីលីម៉ែត្រ មានសភាពទន់ រលោង និងមានពណ៌ផ្កាឈូក-ស។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគវិទ្យា។
Neurofibroma ជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងវ័យជំទង់ ហើយជារឿយៗកើតឡើងបន្ទាប់ពីពេញវ័យ។ ចំពោះអ្នកដែលមានជម្ងឺ Neurofibromatosis ប្រភេទ I ពួកគេមានទំនោរបន្តកើនឡើងចំនួន និងទំហំពេញវ័យ។