ព័ត៌មាន​បន្ថែម ― Khmer

Urticarial vasculitis គឺជាលក្ខណៈកម្រិតមួយដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយកន្ទុយកហមរយៈពេលយូរ ឬកើតឡើងម្តងទៀត។ នៅពេលដែលរោគសញ្ញាស្បែករបស់វាអាចស្រដៀងនឹងកន្ទុយកហមរ៉ាំរ៉ៃ ពួកវាមានលក្ខណៈប្លែកពីគេ ដោយសារកន្ទុយកហមជាប្រហែល 24 ម៉ោង ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានចំណុចខ្មៅបន្ទាប់ពីបន្ថយ។ ទោះបីជាជារៀងរាល់ពេលមិនដឹងមូលហេតុក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចបង្កឡើងដោយថ្នាំមួយចំនួន ការឆ្លងមេរោគ ជំងឺអូតូអ៊ីម್ಯೂន ជំងឺឈាម ឬជំងឺមហារីក។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបញ្ជាក់ថា វាទាក់ទងនឹងជំងឺផ្តាសាយ COVID-19 និង H1N1 ផងដែរ។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយដូចជា សាច់ដុំ, តម្រងនោម, សួត, ក្រពះ និងភ្នែក។ នៅពេលដែលប្រភេទនេះត្រូវបានពិនិត្យជាលិកា អាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ ប៉ុន្តែមិនតែងតែចាំបាច់ត្រូវធ្វើការពិនិត្យនេះទេ។ ការព្យាបាលជាមូលដ្ឋានចាប់ផ្តើមដោយថ្នាំដូចជា dapsone, colchicine ឬ hydroxychloroquine សម្រាប់ករណីស្រាល។ សម្រាប់ករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ អាចប្រើថ្នាំដែលបង្កើនភាពស៊ាំដូចជា methotrexate ឬ corticosteroids ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ។ នៅពេលនេះ ការព្យាបាលដោយជីវសាស្ត្រ (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពក្នុងករណីដែលធ្វើការព្យាបាលយ៉ាងលំបាក។
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

បុរសអាយុ 35 ឆ្នាំ មកពិពណ៌នាថា មានប្រវត្តិ 15 ថ្ងៃនៃការឡើងក្រហមភ្លឺ និងឈឺចាប់នៅលើភ្លៅ និងជើង។ គាត់បានឆ្លងមេរោគផ្លូវមួយសប្តាហ៍មុនពេលមានការរមាស់។ ស្បែករបស់គាត់មានភាពទន់ភ្លន់ រាងជារង្វង់ និងមានบางส่วนអាចឆេះបាន, ហើយមានពណ៌ក្រហមនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្លៅ និងជើង។ គាត់ត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំ prednisolone តាមមាត់ (40 mg/ថ្ងៃ) រយៈពេលមួយសប្តាហ៍ និងថ្នាំប្រឆាំងអ៊ីស្តាមីនដែលមិនធ្វើឲ្យគេង (fexofenadine)។ ក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍, ការរមាស់បានកាត់បន្ថយ។ មិនមានការរមាស់ឡើងវិញទេក្នុងអំឡុងពេល 6 ខែបន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ។
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.