Neurofibromatosis - ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನರಮಂಡಲದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಅದು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂದು-ಕೆಂಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಲಿಸ್ಚ್ ನಾಡ್ಯೂಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ), ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಬಹು ಕೆಫೆ ಔ ಲೈಟ್ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರ ಸಹ ಜೊತೆಯಾಗಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

☆ ಜರ್ಮನಿಯ 2022 Stiftung Warentest ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ModelDerm ನೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕರ ತೃಪ್ತಿಯು ಪಾವತಿಸಿದ ಟೆಲಿಮೆಡಿಸಿನ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
  • Cafe au lait macule Neurofibromatosis type 1 (NF-1) ನಲ್ಲಿ ನೋಡಲಾಗಿದೆ
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾ
  • ಬಹು ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು.
  • NF-1 - ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಯ ಬೆನ್ನು.
  • NF-1 ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಸ್ಪೆಕಲ್ಡ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
  • ಮುಖದ ರೋಗಿ angiofibroma ಕಾರಣ tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಟೈಪ್ 2, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸಹ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆಯು ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಎರಡೂ ರೀತಿಯ neurofibromatosis ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.