Neurofibromatosis - ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮ್ಸ್‌ರ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಉದ್ದತ ಗಿಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ; ಇದು ದೇಹದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಬಹುದು. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಣ್ಣದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂದು‑ಕಂಪು ಚುಕ್ಕಿಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ; ಇದನ್ನು ಲಿಸ್ಚ್ ನಾಡ್ಯೂಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ), ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳು, ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಬಹು ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಬೆಳಕು ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಳು ಹಾಗೂ ಅಪ್ಸ್ಮರ್‌ಗಳು ಕೂಡಾ ಜೊತೆಯಾಗಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

☆ AI Dermatology — Free Service
ಜರ್ಮನಿಯ 2022 Stiftung Warentest ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ModelDerm ನೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕರ ತೃಪ್ತಿಯು ಪಾವತಿಸಿದ ಟೆಲಿಮೆಡಿಸಿನ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
  • Cafe au lait macule Neurofibromatosis type 1 (NF-1) ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
  • ಬಹು ನರಫೈಬ್ರೋಮಗಳು (Von Recklinghausen disease)
  • ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾ
  • ಬಹು ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು.
  • NF-1 - ವಂಶಾನುಗತ ರೋಗ
  • NF-1 ನ ವಿಶೇಷ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಸ್ಪೆಕಲ್ಡ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್‌ನಿಂದ ಹಲವರು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
  • ಮುಖದ ರೋಗಿ angiofibroma ಕಾರಣ tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದ್ದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು neurofibromas, café‑au‑lait spots, freckling, ಮತ್ತು optic gliomas ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಪ್ 2, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, bilateral vestibular schwannomas (VS) ಮತ್ತು meningiomas ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದಕ್ಕೂ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದ್ದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಯೂ ಪಡಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ neurofibromatosis ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.