Neurofibromatosis - ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಿನ್ (neurofibromin) ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು‑ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾನವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನರಮಂಡಲದ לאורך ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯೊಂದಾಗಿದೆ ಹಾಗೂ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಡೊಮಿನಂಟ್ (autosomal dominant) ವಂಶವಾಹಕ ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (neurofibromatosis) ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಐರಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂದು‑ಕೆಂಪು ಕಲೆಗಳು (Lisch nodules) ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾ (neurofibroma) ಸೇರಿವೆ. ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ), ಕಲಿಕೆಯ ಅಸಮರ್ಥತೆ, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷಗಳು, ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಬಹು ಕಾಫೆ‑ಆ‑ಲೈಟ್ ಸ್ಪಾಟ್‌ಗಳು (café au lait spots) ಮತ್ತು ಎಪಿಲೆಪ್ಸಿ (epilepsy) ಕೂಡ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

☆ AI Dermatology — Free Service
ಜರ್ಮನಿಯ 2022 Stiftung Warentest ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ModelDerm ನೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕರ ತೃಪ್ತಿಯು ಪಾವತಿಸಿದ ಟೆಲಿಮೆಡಿಸಿನ್ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
  • Cafe au lait macule Neurofibromatosis type 1 (NF-1) ನಲ್ಲಿ ನೋಡಲಾಗಿದೆ
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾ
  • ಬಹು ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು.
  • NF-1 - ಹಿರಿಯ ರೋಗಿಯ ಬೆನ್ನು.
  • NF-1 ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಸ್ಪೆಕಲ್ಡ್ ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
  • ಮುಖದ ರೋಗಿ angiofibroma ಕಾರಣ tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಗಿಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 (type 1) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದ್ದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾ (neurofibromas), ಕಾಫೆ-ಆ-ಲೈಟ್ ಮಚ್ಚುಗಳು (café-au-lait spots), ಚುಕ್ಕೆಗಳು (freckling), ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ (optic glioma) ನಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ (clinical) ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಟೈಪ್ 2 (type 2), ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ದ್ವಿಪಾರ್ಶ್ವಿಕ ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಶ್ವಾನೋಮಾ (bilateral vestibular schwannomas) (VS) ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಜಿಯೊಮಾ (meningioma) ಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಹಾಗೂ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಿದ್ದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಯೂ ಇದೆ. ನಿರ್ವಹಣೆಯು ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ (Neurofibromatosis) ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.