Acute generalized exanthematous pustulosis - 급성 전신성 발진 농포증
급성 전신성 발진 농포증 (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP)은 90%의 사례에서 약물 투여와 관련된 드문 피부 반응입니다. 급성 전신성 발진 농포증 (acute generalized exanthematous pustulosis) 은 복용 시작 후 평균 5일 정도에 갑자기 피부 발진이 나타나는 것이 특징이다. 이러한 발진은 농포, 즉 탁하거나 화농성 물질(고름)을 포함하는 작은 빨간색, 흰색 또는 빨간색 발진입니다. 피부 병변은 일반적으로 문제가 되는 약물을 중단한 후 1~3일 이내에 해결됩니다.
홍반과 농포를 동반한 광범위한 병변이 갑자기 나타납니다.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) 은 붉은 피부 바탕에 작은 고름이 가득한 돌기가 나타나는 피부 반응입니다. 이는 일반적으로 항생제와 같은 특정 약물을 복용하고 몸 전체로 빠르게 퍼질 때 발생합니다. 유발 약물을 중단한 후 증상은 일반적으로 2주 이내에 사라지며 종종 피부 벗겨짐이 남습니다. 일반적으로 심각하지 않고 피부에 국한되지만, 심각한 사례는 Stevens-Johnson syndrome 또는 toxic epidermal necrolysis 과 같은 다른 심각한 피부 반응과 함께 분류될 수 있습니다. 치료는 주로 지지요법이며, 질병의 완전한 해결에 대한 예후는 일반적으로 우수합니다.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76세 남자가 이틀 전부터 피부에 변화가 생겨 응급실에 왔다. 의사들은 그의 몸통과 팔, 다리에서 붉은 반점과 융기된 부분을 발견했습니다. 시간이 지남에 따라 이러한 패치가 서로 합쳐졌고 붉은 부분에 여드름 같은 돌기가 생겼습니다. 테스트 결과 호중구라는 유형이 많이 포함된 백혈구 수치가 높았고 C-reactive protein 의 수준도 증가한 것으로 나타났습니다.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
