Vasculitis - 혈관염https://ko.wikipedia.org/wiki/혈관염
혈관염 (Vasculitis)은 염증으로 혈관이 손상되는 질환군입니다. 혈관염은 원인, 발생 부위, 혈관 종류 및 크기에 따라 구분됩니다. 근본 원인을 찾기 위해서는 실험실 검사와 피부 생검이 필요할 수 있습니다. 치료는 주로 염증을 억제하고 면역 반응을 조절하는 방향으로 진행되며, Prednisone(프레드니손)와 같은 코르티코스테로이드를 흔히 사용합니다.

○ 진단
피부에 국한된 혈관염은 시간이 지나면 자연히 호전될 수 있습니다. 그러나 전신성 질환이나 자가면역 질환을 확인하기 위해 혈액 및 소변 검사를 시행하기도 합니다.

○ 치료 ― OTC 의약품
혈관염이 다른 장기의 침범 없이 피부에만 국한된 경우에는 스테로이드 연고를 사용할 수 있습니다.
#OTC steroid ointment
☆ 2022년 독일의 Stiftung Warentest 결과에 따르면 ModelDerm에 대한 소비자 만족도는 유료 원격진료 상담보다 약간 낮았습니다.
  • 혈관염과 관련된 기타 전신 장애(자가면역 ​​질환)를 배제해야 합니다.
  • 이 사진은 다리의 전형적인 혈관염을 보여줍니다. 신장 기능에 이상이 있는지 확인하기 위해 소변 검사를 시행할 수 있습니다.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch‑Schönlein 자반증
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis 은 피부 깊은 층의 작은 혈관에 영향을 미치는 피부 염증의 일종입니다. 이는 알려진 이유 없이 발생할 수 있거나 감염, 종양, 자가면역 질환 또는 약물과 관련될 수 있습니다. 전형적인 징후로는 다리의 빨간색 또는 보라색 반점, 작은 혈관 침범 등이 있으며, 약 30%의 경우 신체의 다른 부위도 영향을 받습니다. 대부분의 경우는 몇 주에서 몇 달 내에 저절로 해결됩니다. 치료는 경구용 코르티코스테로이드를 점진적으로 줄이는 것부터 스테로이드 없이 염증을 낮추는 다른 약물을 사용하는 것까지 증상의 심각도에 따라 다릅니다.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.