Amyloidosis - Amîloîdoz
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû. 

Taybetmendiyên rûyê klasîk ên Amîloîdoz (Amyloidosis)

Di dîmena mezinkirî de, papulên hişk ên bi rengek wekhev têne dîtin. Berevajî nexweşiyên alerjîk ên wekî dermatitis atopîk, ew bi rengek yekreng û hişk in.


Taybetmendiyên çerm ên amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Makulên hîperpîgmentî û hîpopîgmentî yên li ser lingê jêrîn

Lichen amyloidosis bi gelemperî wekî dermatitis atopic bi xeletî tête nas kirin. Bûyerek tîpîk bi papulên piçûk ên hişk û xişkirinê re xuya dike.

Birîna Amîloîdoz (Amyloidosis) dibe ku dişibe ya dermatîta atopîk.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
Jinikek 26 salî hat klînîka me bi gilî û gazincên xwe ji xirîna lingên wê yên ku ev 10 sal in hebû. Tevî ku kremên steroîdan û kremên tazarotene bikar anîn, rijandin baştir nebû. Dîroka malbata wê ya têkildar tune. Dema ku me ew lêkolîn kir, me li eniya lingên wê deqên bilindkirî û zirav dîtin, ku bi nexweşiyek bi navê lichen amyloidosis re hevaheng bûn.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis rewşek çermî ya nadir e ku bi xişiya domdar a sedemek nenas ve girêdayî ye. Ew bi gelemperî li ser rûyên derve yên çerm wekî komikên çîpên bilindkirî, rengbûyî xuya dike. Lichen Amyloidosis bi gelemperî di mirovên 50 û 60 salî de xuya dike û mixabin, dermanek jê tune. Dermankirinên heyî bi gelemperî baş naxebitin.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis nexweşiyek çermê ya dirêj-mayînde ye. Ew bi komikên kulîlkên stûr ên ku bi giranî li pişt, şan, ran û milan têne dîtin tê zanîn. Dema ku di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin, Lichen amyloidosis di tebeqeya jorîn a çerm de li gel stûrbûn û mezinbûna tebeqeya çermê ya derve kombûna amyloidê nîşan dide. Her çend sedema rastîn a Lichen amyloidosis hîna bi tevahî nehatiye fêm kirin, lêkolînên berê ew bi faktorên mîna şûştin an kêşa li ser çerm, mirina hucreyê, enfeksiyonên vîrus û yên din ve girêdidin. Lichen amyloidosis dixuye ku bi çend şert û mercên çerm ên din ve girêdayî ye (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Nîşanî û dermankirin
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy