Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma di pergala demarî ya periferîkî de tîmorek bextewar e. Di 90% bûyeran de, ew wekî tîmorên xweser ên bêyî nexweşiyên genetîkî têne dîtin. Lêbelê, yên mayî di mirovên bi neurofibromatosis celeb I (NF1), nexweşiyek genetîk a xweser-serdest de têne dîtin. Ew dikarin ji şikestin û êşa laşî heya seqetiya cognitive gelek nîşanan encam bidin.

Dirêjahiya neurofibroma dibe ku ji 2 heta 20 mm be, nerm, sivik û spî-pembe ye. Ji bo teşhîsa histopatolojiyê dikare biopsî were bikar anîn.

Neurofibroma bi gelemperî di salên xortaniyê de çêdibin û bi gelemperî piştî balixbûnê ne. Di mirovên bi Neurofibromatosis Tîpa I de, ew mêl dikin ku hêjmar û mezinahiya wan di mezinan de zêde bibin.

☆ Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
  • Neurofibroma ya nexweş bi neurofibromatosis.
  • Neurofibromas bi temen re xirabtir dibe. Birînên di vî kesî de yekem car dema ku ew ciwan bû xuya bûn.
  • Solitary neurofibroma ― Papulek erythematous nerm.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas tumorên benign ên hevpar in ku di nervên periferîkî de têne dîtin. Ew bi gelemperî mîna kulîlkên nerm ên li ser çerm an girêkên piçûk ên li binê wê xuya dikin. Ew ji endoneurium û tevnên girêdanê yên li dora kelûpelên nerva periferîkî pêşve diçin.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.