Neurofibromatosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatosis nexweşiyek mirovî ya pir-pergalî ya tevlihev e ku ji ber mutasyona neurofibrominê pêk tê. Neurofibromatosis dibe sedema tumorên li ser pergala nervê ku dikarin li her deverê laş mezin bibin. Neurofibromatosis yek ji nexweşiyên genetîkî yên herî gelemperî û nexweşiyek xweseriya serdest e.

Nîşaneyên hevpar ên neurofibromatosis di beşa rengîn a çavê de lekeyên qehweyî-sor ên bi navê nodules Lisch û neurofibromas hene. Dibe ku skoliosis (kêmbûna stûyê), astengiyên fêrbûnê, nexweşiyên dîtinê, kêmasiyên derûnî, gelek deqên café au lait û epîlepsî jî pê re bibin.

Heya niha tedawiyek taybetî tune.

☆ Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
  • Cafe au lait macule di Neurofibromatosis type 1 (NF-1) de tê dîtin
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • Gelek neurofibromasên piçûk.
  • NF-1 - Pişta nexweşê pîr.
  • Nîşandana tîpîk ya NF-1. Hejmarek neurofibromas bi pîgmentasyona spekûlkirî têne dîtin.
  • Nexweşê bi rû angiofibroma ji hêla tuberous sclerosis ve hatî çêkirin
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis rewşek e ku di pergala nervê û çerm de dibe sedema tumoran. Tîpa 1 bi serdestî mîras e û nîşanên mîna neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas nîşan dide. Teşhîs li ser nîşanên klînîkî ye. Tîpa 2, ji hêla din ve, bi bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas tê nîşankirin, di heman demê de bi serdestî jî mîras e. Rêvebir çavdêriya birêkûpêk û dermankirina bijîjkî ya ku ji bo her du celeb neurofibromatosis hewce dike vedihewîne.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.