Neurofibromatosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatosis nexweşiyek mirovî ya pir-pergalî û tevlihev e ku ji ber mutasyona neurofibrominê pêk tê. Ev nexweşî sedema tumorên li ser pergala nervê dike, ku dikarin li her beşê laşê mezin bibin. Neurofibromatosis yek ji nexweşiyên genetîkî yên herî gelemperî û nexweşiyek xweser a serdest e.

Nîşaneyên hevpar ên neurofibromatosis di beşa rengîn a çavê de lekeyên qehweyî‑sor ên bi navê nodules Lisch û neurofibromas hene. Dibe ku skoliosis (kêmbûna stûyê), astengiyên fêrbûnê, nexweşiyên dîtinê, kêmasiyên derûnî, gelek deqên café au lait û epîlepsî jî bi wan re têne dîtin.

Heta niha tedawiyek taybetî tune.

☆ AI Dermatology — Free Service
Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
  • Macule café au lait di neurofibromatosis type 1 (NF‑1) de tê dîtin.
  • Multiple neurofibromas (von Recklinghausen disease).
  • Neurofibroma
  • Gelek neurofibromasên piçûk.
  • NF-1 – Piştî nexweşê pîr.
  • Nîşandana tîpîk a NF-1. Hejmarek neurofibromas bi pîgmentasyona spekûlkirî têne dîtin.
  • Nexweşê bi rûyê angiofibroma ji hêla tuberous sclerosis ve hatî çêkirin.
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis rewşek e ku di pergala nervê û çerm de dibe sedema tumorên. Tîpa 1 bi serdestî mîras e û nîşanên mîna neurofibromas, café‑au‑lait spots, freckling, û optic gliomas nîşan dide. Teşhîs li ser nîşanên klînîkî ye. Tîpa 2, ji hêla din ve, bi bilateral vestibular schwannomas (VS) û meningiomas tê nîşankirin, di heman demê de jî bi serdestî mîras e. Rêvebir çavdêriya birêkûpêk û dermankirina bijîjkî ya ku ji bo her du celebên neurofibromatosis hewce dike, pêdivî ye.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.