Neurofibromatosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatosis nexweşiyek mirovî ya pir‑pergalî, tevlihev e ku ji ber mutasyona neurofibrominê pêk tê. Neurofibromatosis dibe sedema tumorên li ser pergala nervê, ku dikarin li her deverê laşê mezin bibin. Neurofibromatosis yek ji nexweşiyên genetîkî yên herî gelemperî û nexweşiyek xweseriya serdest e.

Nîşaneyên hevpar ên neurofibromatosis di beşa rengîn a çavê de lekeyên qehweyî‑sor, ku bi navê nodules Lisch û neurofibromas têne zanîn, hene. Dibe ku skoliosis (kêmbûna stûyê), astengiyên fêrbûnê, nexweşiyên dîtinê, kêmasiyên derûnî, gelek deqên café au lait û epîlepsî jî pê re bibin.

Heta niha tedawiyek taybetî tune.

☆ Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
  • Cafe au lait macule di Neurofibromatosis type 1 (NF-1) de tê dîtin
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • Gelek neurofibromasên piçûk.
  • NF-1 - Pişta nexweşê pîr.
  • Nîşandana tîpîk ya NF-1. Hejmarek neurofibromas bi pîgmentasyona spekûlkirî têne dîtin.
  • Nexweşê bi rû angiofibroma ji hêla tuberous sclerosis ve hatî çêkirin
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis rewşek e ku di pergala nervî û çermî de sedema tumoran dike. Tîpa 1 bi serdestî mîras e û nîşanên mîna neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, û optic gliomas nîşan dide. Teşhîs li ser nîşanên klînîkî ye. Tîpa 2, ji hêla din ve, bi bilateral vestibular schwannomas (VS) û meningiomas tê nîşankirin; di heman demê de jî bi serdestî mîras e. Rêvebir çavdêriya birêkûpêk û dermankirina bijîjkî ya ku ji bo her du celeb neurofibromatosis hewce dike, vedihewîne.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.