Poikilodermahttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Poikiloderma rewşek çerm e ku ji deverên hîpopîgmentasyon, hîperpîgmentasyon, telangiectasias û atrofiyê pêk tê. Poikiloderma bi piranî li ser sîng an stûyê tê dîtin, bi rengê sor yê li ser çerm ku bi gelemperî bi zirara tavê ve girêdayî ye tê xuyang kirin.

☆ Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte rewşek çermê hevpar e ku bi giranî li ser stû û rû xuya dike, nemaze di jinên çermspî, postmenopausal de. Ew wekî tevliheviyek xetên sor, deqên tarî, û çermê zirav xuya dike. Bi gelemperî, ew bandorê li deverên ku di ber tavê de ne, mîna rû, stû û sîngê, lê ne li deverên siyayî bandor dike. Poikiloderma of Civatte dikare li gorî taybetmendiyên wê yên sereke were kategorîzekirin: sorbûn, deqên tarî, an tevliheviya her duyan. Sedema rast bi tevahî nayê fêm kirin, lê faktorên wekî tîrêjê rojê, guheztinên hormonal, reaksiyonên li ser bîhnxweş an kozmetîkê, û pîrbûn tê fikirîn ku rola xwe bilîzin. Poikiloderma of Civatte bi demê re hêdî hêdî xirab dibe.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.