Acute generalized exanthematous pustulosis - Курч Жалпыланган Экзантематоздуу Пустулоз
Курч Жалпыланган Экзантематоздуу Пустулоз (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) сейрек кездешүүчү тери реакциясы, 90% учурларда дары-дармектерди колдонуу менен байланышкан. курч жалпыланган экзантематоздуу пустулоз (acute generalized exanthematous pustulosis) дарыны кабыл алгандан кийин орто эсеп менен беш күндөн кийин пайда болгон капыстан теринин жарылуусу менен мүнөздөлөт. Бул жарылуулар пустулдар, башкача айтканда, булуттуу же ириңдүү материалды (ириң) камтыган теринин кичинекей кызыл ак же кызыл жарылуусу. Теринин жаралары, эреже катары, дары-дармекти токтоткондон кийин 1-3 күндүн ичинде чечилет.
☆ Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Эритема жана пустулдар менен кеңири таралган жаралар капысынан пайда болот.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) — теринин кызыл түбүндө ириңдүү майда бүдүрчөлөр менен белгиленген теринин реакциясы. Бул, адатта, кимдир бирөө антибиотиктер сыяктуу кээ бир дарыларды кабыл алып, тез эле денеге жайылып жатканда болот. Иштетүүчү дары-дармекти токтоткондон кийин, симптомдор адатта эки жуманын ичинде жок болуп, көбүнчө тери төгүлүп калат. Адатта олуттуу эмес жана тери менен гана чектелбесе да, оор учурларды Stevens-Johnson syndrome же toxic epidermal necrolysis сыяктуу башка олуттуу тери реакциялары менен бирге классификациялоого болот. Дарылоо, биринчи кезекте, колдоо көрсөтүү болуп саналат, жана оорунун толук чечүү үчүн прогноз, адатта, сонун болуп саналат.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 жаштагы карыя акыркы эки күндө териси өзгөргөндүктөн тез жардам бөлүмүнө кайрылган. Дарыгерлер анын денесинде, колдору менен буттарында кызыл тактар жана көтөрүлгөн жерлер табылган. Убакыттын өтүшү менен бул тактар биригип, анын кызыл жерлеринде безетки сымал бүдүрчөлөр пайда болду. Тесттер нейтрофилдер деп аталган көптөгөн лейкоциттердин саны жана C-reactive protein деңгээли жогорулаганын көрсөттү.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
