Anetoderma
Anetoderma - анормалдуу теринин ийкемдүү кыртышынан келип чыккан теринин локализацияланган шалдырап кетиши.
☆ Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
References
Anetoderma — теринин айрым жерлери серпилгич жипчелердин бузулушунан улам бошоп калган симптомсуз абал. Бул аймактар тегерек же сүйрү формадагы ойдуңдар, бырыш баскан тактар, тактар же баштыкча сымал чыкмалар, теринин нормалдуу чеги менен пайда болушу мүмкүн. Алар терисинин түсү, ак, боз, күрөң же көк сыяктуу ар кандай түскө ээ болушу мүмкүн жана өлчөмү өтө кичинеден чоңураак тактарга чейин өзгөрүшү мүмкүн. Anetoderma көбүнчө сөөктө жана дененин негизги мүчөлөрүнүн жанында пайда болот. Ал пайда болгондон кийин, ал болжол менен 15 жылга чейин сакталат. Стихиялуу жакшыртуу эч кандай белгилүү учурлары жок.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
