Morphea - Морфеа
☆ AI Dermatology — Free Service
Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Морфеа (Morphea) жарасы, адатта, атрофиялык пигменттүү так түрүндө пайда болот.
relevance score : -100.0%
ReferencesСклеродерма (Scleroderma) – сейрек кездешүүчү ткандарга таасир этүүчү оору, катууланган тери түрүндө көрүнүп, кээде дененин башка бөлүктөрүнө таасир этет. Эки негизги түрү бар: системдик склероз (systemic sclerosis), теринин катуулануусун жана ички органдарды камтыйт; жана жергиликтүү склеродерма (localized scleroderma), ошондой эле морфеа (Morphea) деп аталат, ал адатта тери жана анын астындагы ткандар менен чектелип калат, жакшы жана өзүн-өзү чектеген. Жергиликтүү склеродерма (localized scleroderma) сейрек кездешүүчү жана анын себеби белгисиз болсо да, акыркы изилдөөлөр ал ички органдарга да таасирин тийгизип, ар кандай ден‑соолук маселелерине алып келиши мүмкүн экенин көрсөтүп турат. Эрте дарылоо жергиликтүү склеродерма (localized scleroderma) мүмкүн болуучу олуттуулугун эске алуу менен, кыйынчылыктардын алдын алуу үчүн абдан маанилүү болуп саналат.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea , ошондой эле жергиликтүү склеродерма катары белгилүү, тутумдаштыргыч тканды таасир этүүчү сейрек аутоиммундук оору. Ал ар кандай жолдор менен пайда болушу мүмкүн жана бул өтө кеңири таралган эмес, жыл сайын 100 000 адамга болжол менен 0.4‑2.7 учурлар. Morphea көбүнчө 2 жаштан 14 жашка чейинки балдарда кездешет жана ал балдарга караганда кыздарга көбүрөөк таасир этет.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Морфеа өтө сейрек кездешүүчү оору. Сүрөттүн курамына байланыштуу, алгоритм аны морфеа (Morphea) деп жаңылыштырган болушу мүмкүн.