Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum — сейрек кездешүүчү, сезгенүүчү тери оорусу, мында оорутуу пустулдар же түйүндөр жарага айланып, акырындап өсөт. Pyoderma gangrenosum жугуштуу эмес. Дарылоо кортикостероиддерди, циклоспоринди же ар кандай моноклоналдык антителолорду камтышы мүмкүн. Ал ар кандай курактагы адамдарга таасир этсе да, көбүнчө 40 жана 50 жаштагы адамдарга таасир этет.
☆ Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Жаралуу колит менен ооруган адамдын бутуна.
References
Pyoderma gangrenosum сейрек кездешүүчү тери оорусу, анын четтери кызыл же кызгылтым болгон оорутуу жараларды пайда кылат. Бул сезгенүү оорусу катары классификацияланган жана нейтрофилдик дерматоздор деп аталган топтун бир бөлүгү болуп саналат. Pyoderma gangrenosum себеби генетикалык жактан жакын адамдарда тубаса да, адаптациялоочу да иммунитет менен байланышкан көйгөйлөрдү камтыган татаал. Жакында эле, изилдөөчүлөр оорунун потенциалдуу башталышы катары чач фолликуласына көңүл бурушту.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum өтө оорутуу жараларды пайда кылган сейрек кездешүүчү тери оорусу. Биз анын себебин толук түшүнбөсөк да, ал кээ бир иммундук клеткалардын активдүүлүгүн жогорулатат. Ооруну дарылоо дагы деле оңой эмес. Бизде иммундук системаны басуучу же анын активдүүлүгүн өзгөрткөн ар кандай дарылар бар. Мындан тышкары, биз жарааттарды дарылоого жана ооруну башкарууга көңүл бурабыз. Кортикостероиддер жана циклоспорин көбүнчө дарылоо үчүн биринчи тандоо болуп саналат, бирок акыркы убакта TNF-α ингибиторлору сыяктуу биологиялык терапияны колдонуу боюнча көбүрөөк изилдөөлөр бар. Бул биологиялык дары-дармектер, айрыкча, башка сезгенүү шарттары менен ооруган бейтаптарга көбүрөөк артыкчылык берилет жана алар оору процессинде мурда колдонулуп жатат.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
