Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum — сейрек кездешүүчү, сезгенүүчү тери оорусу, анда оорутуу пустулдар же түйүндөр жарага айланып, акырындап чоңойот. Pyoderma gangrenosum жугуштуу эмес. Дарылоо кортикостероиддерди, циклоспоринди же ар кандай моноклоналдык антителолорду камтышы мүмкүн. Ал ар кандай курактагы адамдарга таасир этсе да, көбүнчө 40‑50 жаштагы адамдарда кездешет.
☆ AI Dermatology — Free Service
Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Жаралуу колиттен ооруп жаткан адамдын бутуна.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum — сейрек кездешүүчү теринин оорусу, анын четтери кызыл же кызгылтым болуп, оорутуу жараларды пайда кылат. Бул сезгенүү оорусу катары классификацияланган жана нейтрофилдик дерматоздор деп аталган топтун бир бөлүгү болуп саналат. Pyoderma gangrenosum генетикалык жактан жакын адамдарда, тубаса жана адаптациялоочу иммунитет менен байланышкан көйгөйлөрдү камтыган татаал оору болуп саналат. Жакында изилдөөчүлөр оорунун потенциалдуу башталышы катары чач фолликулаларына көңүл бурушту.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum – өтө оор жараларды пайда кылган сейрек кездешүүчү тери оорусу. Биз анын себебин толук түшүнбөсөк да, ал кээ бир иммундук клеткалардын активдүүлүгүн жогорулатат. Ооруну дарылоо дагы деле оңой эмес. Бизде иммундук системаны басуучу же анын активдүүлүгүн өзгөрткөн ар кандай дарылар бар. Мындан тышкары, биз жараларды дарылоого жана ооруну башкарууга көңүл бурабыз. Кортикостероиддер жана циклоспорин көбүнчө дарылоо үчүн биринчи тандоо болуп саналат, бирок акыркы убакта TNF-α ингибиторлору сыяктуу биологиялык терапияны колдонуу боюнча көбүрөөк изилдөөлөр бар. Бул биологиялык дары-дармектер, айрыкча, башка сезгенүү шарттары менен ооруган бейтаптарга көбүрөөк артыкчылык берилет жана алар оору процессинде мурда колдонулуп жатат.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
