Vasculitis - Васкулит
☆ Германиянын 2022-жылдагы Stiftung Warentest жыйынтыгында ModelDerm менен керектөөчүлөрдүн канааттануусу телемедициналык акы төлөнүүчү консультацияларга караганда бир аз төмөн болгон.
Васкулит менен коштолгон башка системалык ооруларды (аутоиммундук ооруларды) жокко чыгаруу керек.
Бул буттун васкулитинин типтүү сүрөтү. Бөйрөктүн иштешиндеги бузулууларды текшерүү үчүн заара анализин жасаса болот.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis теринин терең катмарларындагы майда кан тамырларга таасир этүүчү теринин сезгенүүсүнүн бир түрү. Бул эч кандай белгилүү себепсиз болушу мүмкүн же инфекциялар, шишиктер, аутоиммундук оорулар же дары-дармектер менен байланыштуу болушу мүмкүн. Типтүү белгилер буттардагы кызыл же кызгылт көк тактар, майда тамырлардын тартылышы жана 30 пайызга жакын учурларда дененин башка бөлүктөрүндө да жабыркайт. Көпчүлүк учурларда, бир нече жумадан бир нече айга чейин өз алдынча жоюлат. Дарылоо анын канчалык оор экенине жараша өзгөрүп турат, оозеки кортикостероиддерди акырындык менен азайтуудан тартып, стероиддерсиз сезгенүүнү басаңдаткан башка дарыларды колдонууга чейин.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnosis
Тери менен чектелген васкулит убакыттын өтүшү менен жакшырышы мүмкүн. Бирок, кан жана заара тесттер системалуу же аутоиммундук ооруларды аныктоо үчүн жүргүзүлүшү мүмкүн.
○ Дарылоо ― OTC Drugs
Эгерде васкулит башка органдарга кирбестен тери менен гана чектелсе, анда стероиддик май колдонсо болот.
#OTC steroid ointment